Об этом, по итогам заседания Совета ЕЭК, рассказал журналистам первый вице-премьер Казахстана Бакытжан Сагинтаев. На заседании планировалось утвердить 26 документов, необходимых для полноформатной работы общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий.

Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) совместно с Европейской комиссией подготовлен план действий по обеспечению безопасности пациентов от фальсифицированных лекарств. Его реализация подразумевает нанесение дополнительной защиты на упаковки препаратов производителями лекарственных средств и компаниями, имеющими лицензии на их маркетинг. Данная мера удовлетворяет требования Директивы по борьбе с фальсифицированными лекарственными средствами (Falsified Medicines Directive), или Директивы 2011/62/EU. Для того чтобы защитить пациентов от фальсифицированных лекарств, на упаковке препаратов будут размещать 2 защитных элемента: уникальный идентификатор (размером в 2 штрих-кода) и средства для защиты от фальсификации.

2016 год начался для Казахстана непросто: экономическая обстановка в стране и курс тенге остаются по-прежнему нестабильными. Мы попросили руководителя рекрутинговой компании «Antal Kazakhstan» Анну Ковинскую прокомментировать текущую ситуацию на рынке труда и рассказать о первых тенденциях начавшегося года. Оптимизация штата и «заморозка» проектов.

В начале наступившего нового года Представительство фармацевтической компании «Гедеон Рихтер» в Казахстане отметило 20-летний юбилей работы на казахстанском рынке.

Мониторинг и оценка вида и исходов побочных действий при применении антибактериальных препаратов за 2015 год проводились на основе карт-сообщений, полученных от областных и территориальных МО РК.