Локализация производства препаратов плазмы крови в СНГ и ЕАЭС
Дмитрий ТИТОВ, вице-президент фармацевтической компании Octapharma по странам Восточной Европы и СНГ
Локализация производства лекарственных средств является одной из прерогатив политики импортозамещения на постсоветском пространстве. Тем не менее до сих пор не выработано гармонизированных критериев требуемого уровня локализации в различных странах ЕАЭС, а также преференций, на которые могут рассчитывать производители. Локализация препаратов плазмы крови является еще более комплексным вопросом и несколько отличается от локализации других лекарственных средств по ряду причин. Среди них: происхождение исходного сырья, несбалансированность потребления, проблемы лабораторной диагностики и контроля качества препаратов и т.д. В настоящий момент в СНГ существует несколько небольших производств по фракционированию плазмы крови, многие из которых начали свою деятельность еще во времена СССР. Тем не менее ни одна иностранная компания до настоящего момента не производит готовых лекарственных препаратов плазмы крови на территории ЕАЭС. В статье представлены различного рода причины, преодоление которых возможно изменит сложившуюся ситуацию.
ТОО «Нур-Май Фармация» получило сертификат GMP
Наличие развитой фармацевтической промышленности, работающей в соответствии с международными стандартами GMP, - залог лекарственной независимости страны и вопрос ее национальной безопасности. Это реальная возможность для населения лечиться качественными лекарственными препаратами по доступной цене, а для предприятий - конкурировать с зарубежными компаниями, что особенно важно сегодня, когда идет интеграция фармацевтических рынков стран ЕАЭС. Именно поэтому успешное внедрение стандарта GMP на каждом отечественном предприятии становится настоящим событием. Одним из таких событий стало вручение свидетельства о соотвествии требованиям стандарта GMP одному из ведущих производителей патертеральных растворов в Казахстане - ТОО «Нур-Май Фармация».
Впервые в мире производитель медицинской марихуаны получил сертификат GMP
Датская компания Bedrocan стала первым в мире производителем медицинской марихуаны, получившим сертификат соответствия стандартам GMP Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA). С 2003 года Bedrocan выпускает сушеную коноплю со стандартизированным содержанием каннабиноидов и терпенов. В настоящее время продукция Bedrocan поставляется для исследовательских и терапевтических целей в Нидерланды, Австралию, Германию, Финляндию, Израиль, Италию, Македонию и Польшу.
Биотехнологическую отрасль в 2017 году ждут большие перемены
Биотехнологии – это один из секторов, которые очень сильно зависят от перемен настроений в политике, в особенности там, где речь идет о ценах на медикаменты. И теперь у компаний, которые работают в этом секторе, есть все причины, чтобы чувствовать себя неуютно. Многие аналитики полагают, что 2017 год станет годом поглощений в этой индустрии.
Фармацевтическая промышленность Казахстана. Итоги 2016 года
По данным Центра отраслевого анализа АО «Казахстанский институт развития индустрии», в 2016 году объем произведенной фармацевтической продукции составил 42,4 млрд. тенге, что на 33,3% больше соответствующего периода 2015 года. Основными производителями отечественной фармацевтической продукции стали предприятия Южно-Казахстанской области (41,5%), Алматинской области (24,2%) и г. Алматы (22%). Значительный рост произошел за счет увеличения объема выпускаемой продукции на предприятиях АО «Химфарм», ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», ТОО «Вивафарм».
Компания SANTO выводит на казахстанский рынок биосимиляр Эпосан® (эпоэтин зета)
27 января в Астане состоялся симпозиум по возможностям применения в клинической практике Казахстана препарата Эпосан® эпоэтина зета. Препарат Эпосан® (эпоэтин зета) – это биосимиляр, который успешно применяется в Европе с 2008 года для лечения многих тысяч пациентов. На рынок Казахстана этот препарат выводит компания SANTO. В симпозиуме приняли участие представители Министерства здравоохранения РК и специалисты ведущих медицинских и научных центров республики в области нефрологии, онкологии и онкогематологии. В ходе обмена мнениями специалисты рассмотрели актуальные вопросы внедрения эпоэтин зета в клиническую практику Казахстана. О значимости запуска первого биосимиляра SANTO и группы Polpharma, его роли в улучшении доступа к терапии в клинической практике в республике говорил в своем выступлении генеральный директор компании SANTO Ижи Урбанец.
Состоялось заседание Формулярной комиссии Министерства здравоохранения РК
27 января 2017 года на базе Единого дистрибьютора ТОО «СК-Фармация» прошло очередное заседание Формулярной комиссии Министерства здравоохранения РК по пересмотру списка заболеваний и состояний и лекарственных средств, которыми пациенты будут обеспечиваться в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.
Система обязательного медицинского страхования. Кто, когда и сколько будет платить?
Со следующего года в Казахстане вводится система обязательного социального-медицинского страхования. Она поможет привлечь в отечественную медицину дополнительные финансовые средства, за счет чего улучшится финансирование клиник, расширится спектр медицинских услуг и лекарственное обеспечение. Корреспондент газеты "Фармацевтическое обозрение Казахстана" вяснил кто, когда и сколько будет платить с учетом последних поправок в законодательство?
В МЗ РК презентовали поправки по обязательному медицинскому страхованию
Новые поправки в законопроект «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты РК по вопросам здравоохранения и социально-трудовой сферы» предложили в Министерстве здравоохранения РК. В частности, предусматривается снижение ставок взносов работодателей за работников. Об этом сообщил министр здравоохранения Елжан Биртанов. Так, согласно действующему Закону «Об обязательном социальном медицинском страховании» взносы работодателей за работников с 1 июля 2017 г. составят 2% с доведением этого показателя до 5% с 2020 г.
СНиПы и стандарты по безопасности и здоровью детей пересмотрят в 2017 году
26 января 2017 года состоялась рабочая встреча заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан Имангали Тасмагамбетова с депутатами Сената Парламента РК – членами Комитета по социально-культурному развитию и науке во главе с председателем комитета Бырганым Айтимовой. Во время встречи были обсуждены ключевые вопросы, касающиеся социального блока. Как отметил вице-премьер И. Тасмагамбетов, в течение 2016 года в Парламент было направлено 7 заключений по вопросам образования, здравоохранения и культуры.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).