Американская рабочая группа по профилактическим мероприятиям (US Preventive Services Task Force − USPSTF) представила обновленные рекомендации по проведению скрининга и лечения детей, страдающих ожирением, которые дополняют версию от 2010 года. Врачам рекомендуется проводить скрининг детей от 6 лет и старше на наличие ожирения. При этом детям и подросткам, страдающим ожирением, следует проходить интенсивную поведенческую терапию, которая длится не менее 26 часов.

30 июня 2017 года в рамках встречи представителей Департамента Комитет фармации МЗ РК по г. Алматы и Национального центра экспертизы ЛС, ИМН и МТ с медицинской и фармацевтической общественностью г. Алматы руководитель проекта «Национальная лекарственная политика», специалист Комитета фармации МЗ РК Арнур НУРТАЕВ представил Концепцию проекта Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

20 июня в Алматы состоялась презентация научно–исследовательского проекта «Менеджмент головной боли», инициированный ОО «Лига неврологов – Научно–практический центр «Институт неврологии имени Смагула Кайшибаева» при поддержке компании SANTO. Основной его целью является изучение проблем мигрени, современных методов ее диагностики и лечения. Ранее проект был запущен в Караганде. Подобные мероприятия пройдут также в Астане и Шымкенте.

О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения.

Министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов подписал приказ об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам здравоохранения». В новой редакции исключены порядка 30% норм, являющихся барьерами для бизнеса в сфере здравохранения, а также  сокращены требования, дублирующие другие нормативные правовые акты. Это требования к транспортировке и обезвреживанию медицинских отходов; проведению стерилизации и дезинфекции изделий медицинского назначения; условиям проведения производственного контроля на объектах здравоохранения. Также исключены требования к выбору земельного участка под строительство, проектированию, реконструкции и переоборудованию объекта, набору и площади помещений объектов здравоохранения, дублирующие СНиП (строительные нормы и правила).

30 июня состоялось общее собрание Ассоциации международных фармацевтических производителей в РК, которое было посвящено обсуждению одного из важнейших вопросов для участников казахстанского фармацевтического рынка - вопроса ценообразования и регулирования цен на лекарственные средства, а также организации процедур их закупа. Напомним, что в Послании Президента Республики Казахстан Н.Назарбаева народу Казахстана от 31 января 2017 года «Третья модернизация Казахстана: глобальная конкурентоспособность» была поставлена задача ввести государственное регулирование цен на все лекарственные средства, обращающиеся на рынке РК, и от того, какая сегодня модель будет выбрана регулятором зависит не только их экономическая, но и физическая доступность. На собрание был приглашен руководитель проекта «Национальная лекарственная политика», специалист Комитета фармации МЗ РК Арнур Нуртаев.

30 июня 2017 года в РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы ЛС, ИМН и МТ» состоялась встреча представителей Департамента Комитет фармации МЗ РК по г. Алматы и Национального центра экспертизы ЛС, ИМН и МТ с медицинской и фармацевтической общественностью. Мероприятие было посвящено предстоящему внесению изменений в нормативно-правовые акты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее ЛС и МИ) в рамках реализациии послания Главы государства народу Казахстана от 31 января 2017 года «Третья модернизация Казахстана: глобальная конкурентоспособность». Концепцию проекта Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий» представил руководитель проекта «Национальная лекарственная политика», специалист Комитета фармации МЗ РК Арнур НУРТАЕВ.

В первом полугодии 2017 года Фармакопейный комитет Евразийского экономического союза (ЕАЭС) – один из основных органов единого рынка лекарств Союза – рассмотрел 120 проектов общих фармакопейных статей, подготовленных странами ЕАЭС. 40 из них, разработанные Беларусью и Казахстаном,в ходе заседаний Фармкомитета одобрены и направлены на публичное обсуждение. Это стандары, которые предназначены для обеспечения безопасного применения лекарств пациентами, эффективной работы производителей и государственных органов контроля. Они позволят создать условия для свободного движения фармацевтической продукции в рамках ЕАЭС и экспорт в третьи страны.

Европейская комиссия приняла новый план действий по борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам, которая представляет собой растущую угрозу для здоровья людей. В год вследствие резистентности к антибиотикам умирает 25 тыс. человек, что влечет экономические потери в 1,5 млрд евро в год во всех странах ЕС. План действий основывается на подходе «Единое здоровье», который рассматривает антибиотикорезистентность у людей и животных как единую проблему. В то же время, Комиссия приняла документ, который является первым результатом плана действий. Это Руководство ЕС по разумному использованию антимикробных в организме человека.

29 июня в РСПП прошло расширенное заседание Интеграционного совета РСПП по взаимодействию с Евразийской экономической комиссией, в связи с выходом Доклада ЕЭС о реализации основных направлений интеграции. Выступая на встрече, Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей отметил, что единый фармацевтический рынок стран евразийского экономического союза еще не стартовал, хотя бизнес уже на стартовой черте. «Документы подписаны, но пока единый фармацевтический рынок работает только на бумаге. К сожалению, и в ближайшем будущем мы не ожидаем «стартового выстрела», хотя очень на него надеемся», - подчеркнул выступающий.