По мнению фарм сообщества единый рынок не стартует  из-за того, что опасения регуляторов в странах ЕАЭС в открытости конкурентной среды. Предполагается, что результаты их работы станут достоянием гласности и оценок для коллег из других стран. "Компании – Члены АРФП, а также члены партнерских ассоциаций подготовили списки препаратов, которые мы готовы уже сегодня направить на централизованную процедуру: когда один препарат будет зарегистрирован сразу в пяти странах.  Но, к сожалению, пока мы не можем запустить этот процесс", - отметил Генеральный директор АРФП. - "Мы ожидаем эффективного взаимодействия регуляторов стран Союза, а вместо этого часто наблюдаем межведомственную разнобоицу внутри страны. В России за контроль производства отвечает Минпромторг, за регистрацию лекарств отвечает Минздрав, за контроль качества обращающихся препаратов отвечает Росздравнадзор, за конкурентную среду – ФАС.  И в этих «четырех сосенках» мы ходим, бьемся, и, не всегда можем быстро прийти к единому решению. Честно говоря, мы ожидаем старт общего рынка, но с определенной долей настороженности, потому что совершенно неизвестно к каким последствия для бизнеса это приведет."

Также Виктор Дмитриев заявил о необходимости создавать новые производственные цепочки. "Сегодня, особенно с учетом санкций, мы все больше говорим об импортозамещении.  Тем более фармацевтическая отрасль зависима от иностранных поставок. Причем она зависима не только от тех активных ингредиентов из производятся лекарственные средства, но и от производственного оборудования. С производством оборудования для фармпромышленности дела сейчас обстоят   очень печально. Сколько бы  мы не обращались к Минпрому, чтобы они подтолкнули этот процесс, в ответ мы слышим, что находимся в рыночной, жестко конкурентной среде и этот рынок неинтересен для станкостроителей. Поэтому сегодня мы на 100% зависим от импортного оборудования, особенно в производстве биотехнологических препаратов", - подчеркнул спикер.