О внесении изменений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 30 июня 2016 года №297 "Об утверждении Правил оборота биологически активных добавок к пище".

16-18 ноября 2022 года в Ташкенте состоится Конгресс и выставка «Фарма Узбекистан и Центральная Азия» – уникальная профессиональная международная площадка для лидеров фармацевтической отрасли Узбекистана, Казахстана, Таджикистана и других стран Центральной Азии с участием руководителей инвестиционных проектов, крупнейших предприятий, органов власти, регуляторно-надзорных органов, лицензиаров технологий производства, разработчиков, производителей и поставщиков оборудования, инжиниринговых и проектно-строительных компаний, поставщиков технологий и услуг.

В преддверии 24-й Международной конференции по СПИДу Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) опубликовано новое руководство по использованию инъекционного каботегравира длительного действия (КАБ-ДД) в качестве средства доконтактной профилактики (ДКП) ВИЧ. ВОЗ призывает страны рассмотреть этот безопасный и высокоэффективный вариант профилактики для людей с высоким риском заражения ВИЧ.

9 июля 2022 года вступил в силу приказ и.о. Министра здравоохранения РК от 23 июня 2022 года № ҚР ДСМ-56 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения РК от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020 «Об утверждении правил регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования» (далее - Приказ № 56)¹. Мы представляем вашему вниманию анализ внесенных в этот важный документ изменений, который был подготовлен экспертами юридической фирмы «Vakhidov & Partners».

Евразийская экономическая комиссия совместно с профильными ведомствами стран Евразийского экономического союза разработала порядок и критерии включения лекарственных средств в перечень лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций, которые должны производиться в ЕАЭС. Они утверждены рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26 июля 2022 года №29 «О порядке и критериях включения лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения в перечень лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций для медицинского применения, производство которых должно быть обеспечено в Евразийском экономическом союзе».

Global Pharmaceutical Leaders’ Club приглашает Вас на 2-ой Евразийский Фармацевтический Саммит, который вновь будет проводиться в гибридном формате с офлайн частью в столице Узбекистана, городе Ташкенте, 12-13 октября 2022 года.