Агентство по регулированию лекарственных средств и здравоохранения Великобритании первым дало добро на бивалентную мРНК-вакцину компании Moderna, предназначенную для борьбы как с исходным вариантом вируса SARS-CoV-2, так и с вариантом «Омикрон» BA.1, который в настоящее время доминирует во всем мире.

Согласно результатам исследования, опубликованного в августе 2022 года в журнале National Comprehensive Cancer Network, прием восьми или более лекарств для пожилых людей с гемотологическими злокачественными новообразованиями чреват усугублением гериатрических синдромов, в том числе функциональным спадом, ухудшением когнитивных функций и слабостью. Кроме того, полипрагмазия увеличивает риск развития побочных реакций и повышает риск токсического воздействия на организм.

В клиническом руководстве, опубликованном 16 августа в журнале Annals of Internal Medicine, представлены рекомендации по надлежащему использованию реконвалесцентной плазмы COVID-19.

На правовом портале ЕАЭС для публичного обсуждения размещен проект решения Совета ЕЭК с изменениями правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС.

О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан от 25 марта 2022 года № 16 «О мерах профилактики коронавирусной инфекции в Республике Казахстан».

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-194/2020 "Об утверждении правил прикрепления физических лиц к организациям здравоохранения, оказывающим первичную медико-санитарную помощь".

О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 октября 2020 года № ҚР ДСМ-129/2020 "Об утверждении правил формирования фармацевтического инспектората, ведения реестра фармацевтических инспекторов Республики Казахстан"

О внесении изменений и дополнений в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-324/2020 «Об утверждении правил формирования перечня закупа лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования».

Управлением по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Enhertu (am-trastuzumab-deruxtecan-nxki), предназначенный для лечения пациентов с нерезектабельным (не поддающимся удалению) или метастатическим (распространенным на другие части тела) раком молочной железы с низкой экспрессией HER2.

Приказом Министра здравоохранения РК от 29 июля 2022 года № ҚР ДСМ-69 внесены изменения в стандарт оказания медицинской помощи в стационарных условиях.