В соответствии с Протоколом заседания Межведомственной комиссии по недопущению возникновения и распространения коронавирусной инфекции на территории Республики Казахстан от  14 июня 2022 года, в связи с отменой карантинных ограничений на территории Казахстана принят ряд очень важных решений.

20 июня 2022 года Единый дистрибьютор провел совместное совещание с Комитетом технического регулирования и метрологии Министерства торговли и интеграции РК с участием НПП РК «Атамекен», отраслевых ассоциаций и представителей бизнеса, в ходе которого обсуждались актуальные вопросы выдачи сертификата о происхождении товара для внутреннего обращения «СТ-KZ» и контрактного производства медикаментов.

23-25 июня 2022 года в Таразе РГП на ПХВ «Казахский научный центр дерматологии и инфекционных заболеваний» (КНЦДИЗ) МЗ РК, кафедра дерматовенерологии НАО Казахского Национального медицинского университета имени С.Д. Асфендиярова и ОО «Общество дерматовенерологов, дерматокосметологов и лепрологов» проводят XII научно-образовательный региональный форум «17 регионов дерматовенерологов, дерматокосметологов и лепрологов».

Доклинические исследования являются одним из важнейших этапов жизненного цикла лекарственных препаратов и фактически представляют собой мост между фармацевтической разработкой лекарственного кандидата и клиническими исследованиями. Именно на этапе доклинического исследования можно исключить ряд рисков. Грамотно разработанная стратегия доклинических исследований, надлежащим образом проведенные исследования, использование релевантных тест-систем и методов оценки позволяют оптимизировать процесс регистрации препарата и снизить риск неожидаемых результатов при клиническом применении.

Приказом Министра здравоохранения РК от 16 июня 2022 года №ҚР ДСМ-52 утверждены cанитарные правила «Санитарно-эпидемиологические требования к административным и жилым зданиям».

Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к административным и жилым зданиям».

13 июня 2022 года Счетным Комитетом был опубликован отчет по итогам государственного аудита эффективности использования бюджетных средств, выделенных на подготовку медицинских кадров, прикладные научные исследования в области здравоохранения и активов организаций медицинского образования, подведомственных МЗ РК, а также активов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», за период с 1 января 2019 года по 31 декабря 2021 года. Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий прокомментировал заключение аудита Счетного комитета.

Перед всеми участниками фармацевтического рынка в странах Евразийского союза стоят практически одинаковые задачи. Это выстраивание хорошего диалога между государством, фармацевтическим бизнесом, обществом в траектории доверия и сотрудничества. Вторая задача - это обеспечение национальной лекарственной безопасности. Такое мнение в ходе Российского фармацевтического форума «Лекарственная безопасность», который состоялся в рамках Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ), озвучила Президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан Марина Дурманова.

На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» снова опубликован проект постановления Правительства РК, которым устанавливается предельный размер стоимости контрольного (идентификационного) знака, средства идентификации, применяемых в маркировке лекарственных средств.

17 июня 2022 года в Женеве завершила свою работу 12-я министерская конференция членов ВТО. После нескольких раундов интенсивных переговоров и бурных обсуждений были достигнуты результаты по ряду ключевых торговых инициатив, в том числе противодействию пандемии COVID-19 и отказу от прав интеллектуальной собственности на вакцины против COVID-19.