В ЕАЭС разработан перечень нерациональных комбинаций действующих веществ в составе лекарств
В Казахстане в паллиативной помощи нуждается от 107 до 135 тысяч человек
Статьей 126 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» паллиативная помощь определена как «комплекс услуг, направленных на улучшение качества жизни пациентов с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями, а также их семей и ухаживающих лиц, включающий медицинские, специальные социальные услуги, духовную поддержку».
За 9 месяцев 2022 года жители Алматы обеспечены лекарствами на сумму около 20 млрд тенге
За девять месяцев текущего года жители Алматы были обеспечены лекарствами на сумму около 20 млрд тенге, передает корреспондент МИА «Казинформ».
1-2 декабря 2022 года пройдет семинар по правилам формирования модулей досье в формате ОТД
1-2 декабря 2022 года в Алматы состоится семинар «ПРАВИЛА ФОРМИРОВАНИЯ МОДУЛЕЙ РЕГИСТРАЦИОННОГО ДОСЬЕ В ФОРМАТЕ ОТД ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПРАВИЛАМ ЕАЭС» (https://www.vialek.ru/events/detail.php?ELEMENT_ID=11124).
Опубликована очередная редакция проекта перечня стратегически важных лекарств и медизделий
Комитетом медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК разработана и опубликована для общественного обсуждения третья редакция проекта перечня стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий и порядка их регистрации. Проекты документов будут обсуждаться до 8 декабря 2022 года.
РГП на ПХВ «Республиканский центр реабилитации «Бурабай» переименован
Постановлением Правительства Республики Казахстан от 17 ноября 2022 года № 913 РГП на ПХВ «Республиканский центр реабилитации «Бурабай» Министерства здравоохранения Республики Казахстан переименован в РГП на ПХВ «Научно-исследовательский институт курортологии и медицинской реабилитации» Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Приказ Министра здравоохранения РК от 4 ноября 2022 года № ҚР ДСМ-128
В правила проведения оценки качества лекарств и медизделий планируют внести изменения
Министерством здравоохранения РК подготовлен проект приказа с изменениями в правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан. Проект опубликован на правовом портале «Открытые НПА». Его публичное обсуждение продлится до 6 декабря 2022 года.
МЗ РК разработан проект перечня специальностей и специализаций, подлежащих сертификации
На портале «Открытые НПА» для общественного обсуждения опубликован проект приказа МЗ РК, которым предполагается внесение изменений в перечень специальностей и специализаций, подлежащих сертификации специалистов в области здравоохранения. Публичное обсуждение проекта данного документа продлится до 5 декабря 2022 года. Ознакомиться с ним можно по следующей ССЫЛКЕ.
FDA одобрена первая генная терапия для лечения взрослых с гемофилией B
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат etranacogene dezaparvovec, который представляет собой генно-терапевтический вектор на основе аденоассоциированного вируса, предназначенный для лечения взрослых с гемофилией В (врожденный дефицит фактора IX), которые в настоящее время проходят профилактическую терапию фактором IX и имеют опасные для жизни кровотечения в анамнезе, или повторные серьезные эпизоды спонтанных кровотечений.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).