Министерство здравоохранения РК усиливает контроль за эпидемиологической ситуацией в связи с предупреждением Всемирной организации здравоохранения о вспышке новой опасной инфекции, обусловленной вирусом Марбурга. Информация об этом размещена на сайте Комитета санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК.

С 29 октября по 29 ноября 2024 года компания Sciencefiles, 14 лет специализирующаяся на комплексном сопровождении разработки и регистрации лекарственных средств и медицинских изделий, приглашает вас принять участие в онлайн-курсе «Практика разработки протокола неинтервенционного исследования».

На портале «Открытые НПА» опубликован проект приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан «О внесении изменения и дополнения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 января 2021 года № ҚР ДСМ-7 «Об утверждении цен на товары (работы, услуги), производимые и (или) реализуемые субъектом государственной монополии». В данный нормативный документ заложено очень важное изменение для отечественных фармацевтических производителей.

Об утверждении Положения о научно-техническом совете.

О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 августа 2021 года № ҚР ДСМ-76 «Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам образования».

3 октября 2024 года в Алматы состоялось общее собрание членов Ассоциации производителей фармацевтической и медицинской продукции Казахстана «ФармМедИндустрия Казахстана».

Приказом и.о. Министра торговли и интеграции Республики Казахстан от 27 сентября 2024 года № 343-НҚ утвержден перечень товаров, подлежащих маркировке. 

Фото: ndda.kz

Приказом И.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК Алмагуль Кенжехановой на должность генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК назначен Даурен Диханбаев. Об этом сообщается на сайте экспертной организации.

Проблемные вопросы регистрационных процедур лекарственных средств по правилам ЕАЭС были озвучены в ходе круглого стола «Состояние и перспективы развития фармацевтической отрасли», который прошел 14 сентября 2024 года. Они также нашли свое отражение в запросе депутатов Сената Парламента РК.

Об определении перечня товаров, подлежащих маркировке.