"Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарға клиникалық зерттеулер, тірі организмнен тыс (in vitro) диагностика үшін медициналық бұйымдарға клиникалық-зертханалық сынаулар жүргізу қағидаларын және клиникалық базалар мен "Фармакологиялық және дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды клиникалық зерттеуді және (немесе) сынауды жүргізуге рұқсат беру" мемлекеттік қызмет көрсетуге қойылатын талаптарды бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 11 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-248/2020 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы.

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 "Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий".

Об утверждении алгоритма по внесению изменений и (или) дополнений в информационные системы Министерства здравоохранения Республики Казахстан, а также доступа к ним. 

22 июня 2023 года с 16.00 до 20.00 по времени Астаны онлайн-конференция «Актуальные практики разработки и регистрации лекарственных средств».

Депутаты Мажилиса Парламента РК от фракции «Народная партия Казахстана» направили запрос заместителю Премьер-Министра Республики Казахстан Кульгинову А.С. о необходимости принятия мер по сокращению времени получения пациентами инновационной терапии до 2-х лет, а не как сегодня 5-6 лет.

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № ҚР ДСМ-20 "Об утверждении правил разработки производителем лекарственных средств и согласования государственной экспертной организацией нормативного документа по качеству лекарственных средств при экспертизе лекарственных средств".

В настоящее время Министерством здравоохранения Республики Казахстан ведется разработка законопроекта по внесению изменений и дополнений в Кодекс Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения Республики Казахстан». Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе ведомства.

В ходе брифинга на площадке Службы центральных коммуникаций вице-министр здравоохранения Вячеслав Дудник рассказал о том, как организована онкологическая помощь в стране.

Согласно результатам исследования, проведенного международной компанией IQVIA и опубликованного в Swiss Biotech Report, самой привлекательной европейской страной для размещения штаб-квартиры для европейских биофармацевтических компаний по-прежнему остается Швейцария. Так, 63 из 265 компаний, обосновавшихся в Швейцарии, являются биотехнологическими. В результате данный сектор по своей важности для страны становится вторым после информационных и коммуникационных технологий.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен новый комбинированный антибиотик для лечения пациентов в возрасте 18 лет и старше с внутрибольничной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонии, вызванных чувствительными штаммами бактерий Acinetobacter baumannii-calcoaceticus. Одобренный антибиотик состоит из сульбактама, препарата, структурно родственного пенициллину, и дурлобактама. Сульбактам убивает A. baumannii, тогда как дурлобактам защищает сульбактам от разрушения ферментами, которые могут продуцироваться A. baumannii. Препарат вводят путем внутривенной инфузии.