«АстраЗенека» халықаралық биофармацевтикалық компаниясы Мария Шипулеваны 2023 жылғы 21 маусымнан бастап Қазақстандағы өкілдіктің директоры етіп жариялады.

Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявила Марию Шипулеву директором представительства в Казахстане с 21 июня 2023 года.

Как известно, система фармаконадзора действует глобально, по всему миру. Она необходима для отслеживания побочных эффектов и нежелательных реакций, возникающих на фоне приема лекарственных средств. Ведь клинические исследования, даже самые масштабные и длительные, не позволяют выявить все побочные реакции. Происходит это потому, что для чистоты результата в них включаются далеко не все пациенты, а лишь те, что соответствуют определенным критериям отбора. После выхода препарата на рынок, его начинает принимать более широкая когорта людей. Они отличаются и по возрасту, и по состоянию здоровья. У них могут быть сопутствующие заболевания, индивидуальные особенности метаболизма и т.д. В  результате на фоне приема препарата могут возникать различные нежелательные реакции и явления. Информация о них должна тщательно собираться и анализироваться. Результаты, полученные в ходе фармаконадзора, могут послужить основанием для отзыва препарата, или внесения изменений в инструкцию по его медицинскому применению.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2023 года №99 внесены изменения в правила проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.

"Фармакологиялық қадағалауды және медициналық бұйымдардың қауіпсіздігіне, сапасы мен тиімділігіне мониторинг жүргізу қағидаларын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 23 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-320/2020 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы.

О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 "Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий".

23 июня 2023 года состоялось заседание Совета Евразийской экономической комиссии. Участники заседания утвердили порядок координации работ по стандартизации в рамках ЕАЭС. Он предусматривает описание этапов разработки и применения межгосударственных стандартов, необходимых для применения и исполнения требований технических регламентов, порядок взаимодействия органов по стандартизации при разработке межгосударственных и национальных (государственных) стандартов.

Приказом заместителя Премьер-Министра - Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 15 июня 2023 года № 221 утвержден перечень гарантированного объема специальных социальных услуг.

Результаты клинического исследования, опубликованного 20 июня 2023 года в научном журнале Annals of Internal Medicine, показали, что ежедневный прием в течение пяти лет низких доз ацетилсалициловой кислоты увеличивает риск развития анемии и снижает уровень ферритина у здоровых пожилых людей. Это первое крупномасштабное исследование, в ходе которого изучалось влияние длительного приема низких доз аспирина на развитие анемии.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат генной терапии для лечения детей в возрасте от 4 до 5 лет с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) с подтвержденной мутацией в DMD-гене.