Внесенными изменениями из правил исключены дублируемые нормы, присутствующие в других нормативных правовых актах в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Также, предусмотрены изменения в целях приведения в соответствие с Решением Совета ЕЭК от 19 мая 2022 года № 81 «О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза», Законом Республики Казахстан «О правовых актах» и Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения». Приказ вступил в силу 18 июня 2023 года. Ознакомиться с ним можно по следующей ССЫЛКЕ. Для удобства также приводим АКТУАЛЬНУЮ ВЕРСИЮ приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» с внесенными изменениями.