На протяжении многих лет в Беларуси действовало требование об обязательном наличии в аптеках всех форм собственности установленного перечня лекарственных средств белорусского и российского производства. Оно было введено в законодательство о лицензировании и давало безусловные преимущества российским и белорусским производителям в продаже их продукции, являясь значительным препятствием для фармацевтических компаний других стран-членов ЕАЭС.

27 января 2023 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые с 2007 года обновила рекомендации по надлежащему управлению лекарственными препаратами, которые предотвращают или уменьшают степень воздействия радиации, либо применяются в терапии лучевой болезни. Помимо этого актуализирован сам формуляр (список препаратов), запасы которых должны иметься в странах на случай радиологических и ядерных чрезвычайных ситуаций.

На рассмотрение депутатов Сената Парламента РК Министром здравоохранения РК Ажар Гиният представлен проект закона «О ратификации Протоколов №1 и №2 о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий и медицинской техники в рамках Евразийского экономического союза».

Министерством здравоохранения РК в настоящее время разрабатывается комплексный план по совершенствованию онкологической помощи населению на 2023-2025 годы. Об этом сообщает МИА «Казинформ» со ссылкой на главу ведомства Ажар Гиният.

Как сообщается на информационно-аналитическом ресурсе finprom.kz, в 2022 году, впервые после трёхлетнего спада в 2019–2021 годах, в секторе здравоохранения наблюдается рост количества правонарушений. Так, за январь–декабрь 2022 года в стране было зарегистрировано 223 медицинских уголовных правонарушения, что на 6,2% больше, чем годом ранее. Для сравнения: в аналогичном периоде 2021 года число правонарушений показывало спад на 18%, до 210 случаев. 

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9 «Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам».

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 января 2023 года № 8 внесены изменения в правила проведения фармацевтических инспекций по надлежащим фармацевтическим практикам.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) планирует провести оценку предложения проводить вакцинацию против COVID-19 большинства американцев на ежегодной основе.

За 2022 год Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий проведено 15 инспекций держателей регистрационных удостоверений зарегистрированных в Казахстане лекарственных средств на соответствие требованиям системы фармаконадзора надлежащей практике (GVP). Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе НЦЭЛС.

Агентством по защите и развитию конкуренции Республики Казахстан опубликованы итоговые результаты анализа состояния конкуренции на рынке реализации лекарственных средств на территории Республики Казахстан за 2019, 2020 и 2021 годы.