Любая компания, внедрившая стандарты надлежащих фармацевтических практик, сталкивается с необходимостью валидации используемых компьютеризированных систем. Поэтому неудивительно, что для участников казахстанского фармацевтического рынка данный вопрос в последнее время приобрел особенную актуальность. В связи с чем в редакцию нашей газеты и от поставщиков, и от потребителей программного обеспечения стали поступать вопросы: Кто должен проводить валидацию? Как она проводится? Что из себя представляет данная процедура? С какой периодичностью ее следует проводить? Ответить на них мы попросили Михаила Музыкина, кандидата фармацевтических наук, старшего научного сотрудника производственной лаборатории ООО НТФФ «ПОЛИСАН» (Россия).

Казахская фармацевтическая компания «Медсервис Плюс» давно занимает позицию лидера в дистрибьюторском сегменте. Ее клиентами является большое число аптек по всему Казахстану и далеко не все из них могут позволить себе обучать персонал. Между тем сейчас это очень важно. Во-первых, сейчас, когда покупательная способность населения снизилась, на рынке обострилась конкуренция, поэтому коммуникативные и консультативные способности первостольников приобретают все большую значимость. Во-вторых, уже совсем скоро, а, точнее в 2018 году, все аптеки должны будут перейти на стандарты Надлежащей аптечной практики (GPP), что невозможно осуществить без предварительного обучения. В стремлении помочь своим клиентам, ТОО «КФК «Медсервис Плюс» организовала Центр обучения «Школа MSP», который занимается обучением руководителей аптек и первостольников. В феврале в Алматы в сотрудничестве с Алматинским филиалом Республиканского медицинского университета Центром проведен семинар по Надлежащей аптечной практике. Семинар собрал более 90 участников – руководителей и провизоров аптек и аптечных сетей Алматы и Алматинской области. В качестве тренера на семинар была приглашена Мадина Ахметова, директор ТОО «Системы качества», консультант по стандартам GMP, GDP, GPP, ИСО 13485.