Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Центр обучения «Школа MSP», созданный дистрибьюторской фармацевтической компанией ТОО «Казахская фармацевтическая компания «Медсервис Плюс», завершил 2016 год очередным семинаром «Стандарт надлежащей аптечной практики – GPP». Он прошел 5 декабря в г. Актобе. Курс был посвящен практическим вопросам внедрения GPP в условиях действующего законодательства и ориентирован преимущественно на руководителей и собственников аптек - клиентов компании. Поддержку в организациисеминара оказалАктюбинский областной филиал ТОО «Республиканский Медицинский Университет».

Для медицинской и фармацевтической общественности нашей республики ноябрь ознаменовался очень значимым событием – в Астане состоялась XIII Международная выставка по здравоохранению «Астана-Здоровье-2016». В рамках выставки Министерством здравоохранения и социального развития РК, ТОО «СК-Фармация» и ОА «КазМедТех» была проведена Международная конференция «Обращение лекарственных средств и медицинских изделий в Республике Казахстан. Современные тенденции». На ней было озвучено много докладов на актуальные темы. О мерах по снижению рисков негативных последствий дефицита бюджета в фармацевтическом секторе на состояние здоровья населения, мировых тенденциях закупа лекарственных средств и перспективах сотрудничества по вопросам централизации закупа фармпродукции в рамках ЕАЭС и СНГ рассказал управляющий директор - член Правления ТОО «СК-Фармация» С.Р. МУСИНОВ. Предлагаем вашему вниманию его доклад.

Мадина АХМЕТОВА, директор ТОО «Системы качества», консультант по стандартам GMP, GDP, GPP, ИСО 13 485 В соответствии с действующим законодательством, соответствие стандарту Надлежащей аптечной практики (GPP) станет обязательным с начала 2018 года. Поэтому в настоящее время многие аптеки приступили к его внедрению. Однако при этом у специалистов возникает много вопросов по практическому применению требований стандарта и действующих нормативных документов. В данной статье будут рассмотрены вопросы, которые возникают очень часто при внедрении стандарта GPP. Это облегчит работу специалистов аптек и может быть послужит основанием для внесения изменений в законодательство.

Декабрь, 2016 год - В Казахстане для пациентов с редкими гематологическими заболеваниями остро стоит вопрос обеспечения жизненно необходимыми лекарствами. Далеко не все нуждающиеся получают квоты на лечение в крупных республиканских центрах, а в регионах просто не хватает средств на закупку дорогостоящих орфанных препаратов.

На прошедшей в НЦ ЭЛС встрече фармацевтической общественности и представителей регуляторных органов исполняющая обязанности председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РК Л.Ю. Пак рассказала о причинах задержки начала функционирования единого фармацевтического рынка ЕАЭС. Несмотря на то, что все спорные вопросы уже разрешены, принята и одобрена нормативная база, регулирующая обращение ЛС и МИ в рамках ЕАЭС, единый рынок до сих пор не заработал. Сегодня начало его работы задерживается только по причине того, что Кыргызстан пока еще не ратифицировал Протокол о присоединении Республики Армения к Соглашению и единых принципах и правилах обращения ЛС и МИ в рамках ЕАЭС. Как только это произойдет, рынок начнет функционировать.
Страница 149 из 205

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top