Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В Орехово-Зуево торжественно открылась Пятая Всероссийская студенческая фармолимпиада - образовательный проект Ассоциации Российских фармацевтических производителей. Государственный гуманитарно-технологический университет  гостеприимно распахнул двери перед студентами со всех уголков России и не только: Пятая ВСФО примечательна еще и тем, что в ней участвуют команды из других стран – Казахстана и Беларуси.

Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) после проведенного анализа имеющихся данных базы нежелательных реакций Eudra Vigilance, литературных источников, информации, представленной компаниями Takeda и Bristol-Myers Squibb, а также с учетом существования биологического механизма развития кальцифилаксии пришел к выводу, что существует доказанная вероятность наличия причинно-следственной взаимосвязи между применением варфарина и развитием кальцифилаксии.

Сегодня казахстанская фармацевтическая индустрия развивается довольно успешно. Благодаря Президенту Республики Казахстан, а также принятым в 2009 году Государственной программе форсированного индустриально-инновационного развития РК (ГПИИР РК) и Государственной программе развития фармацевтической промышленности РК были введены в действие мощные меры поддержки отечественных фармацевтических производителей, что позволило привлечь в отрасль солидные зарубежные инвестиции. В целом, с 2009 года было вложено порядка 37 млрд тенге ($200 млн). Стратегические инвесторы в лице крупных фармацевтических компаний пришли на такие предприятия, как АО «Химфарм», АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», ТОО «АбдиИбрахим ГлобалФарм». Инвестором Карагандинского фармацевтического комплекса стал российский производитель «Фармстандарт». С участием крупных иностранных инвесторов развиваются предприятия ТОО «ПФК «Элеас», ТОО «Келун Казфарм» и другие.

Дмитрий ТИТОВ, вице-президент фармацевтической компании Octapharma по странам Восточной Европы и СНГ Локализация производства лекарственных средств является одной из прерогатив политики импортозамещения на постсоветском пространстве. Тем не менее до сих пор не выработано гармонизированных критериев требуемого уровня локализации в различных странах ЕАЭС, а также преференций, на которые могут рассчитывать производители. Локализация препаратов плазмы крови является еще более комплексным вопросом и несколько отличается от локализации других лекарственных средств по ряду причин. Среди них: происхождение исходного сырья, несбалансированность потребления, проблемы лабораторной диагностики и контроля качества препаратов и т.д. В настоящий момент в СНГ существует несколько небольших производств по фракционированию плазмы крови, многие из которых начали свою деятельность еще во времена СССР. Тем не менее ни одна иностранная компания до настоящего момента не производит готовых лекарственных препаратов плазмы крови на территории ЕАЭС. В статье представлены различного рода причины, преодоление которых возможно изменит сложившуюся ситуацию.

Наличие развитой фармацевтической промышленности, работающей в соответствии с международными стандартами GMP, - залог лекарственной независимости страны и вопрос ее национальной безопасности. Это реальная возможность для населения лечиться качественными лекарственными препаратами по доступной цене, а для предприятий - конкурировать с зарубежными компаниями, что особенно важно сегодня, когда идет интеграция фармацевтических рынков стран ЕАЭС. Именно поэтому успешное внедрение стандарта GMP на каждом отечественном предприятии становится настоящим событием. Одним из таких событий стало вручение свидетельства о соотвествии требованиям стандарта GMP одному из ведущих производителей патертеральных растворов в Казахстане - ТОО «Нур-Май Фармация».
Страница 146 из 205

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top