Просмотров: 5082
Категория:
Все о лекарствах
Если к Вам в аптеку обратился пациент, у которого имеется в наличии препарат Вазар таблетка 80 мг., выданный ему в вашей аптеке по бесплатному рецепту лечащего врача, Вам необходимо до 1 сентября 2018 года:
Просмотров: 2835
Категория:
События
В ходе пресс-конференции в СЦК, председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Людмила Бюрабекова, исполняющий обязанности председателя правления ТОО «СК-Фармация» Берик Шарип, первый заместитель генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК Арнур Нуртаев и медицинский директор ТОО «ratiopharm Казахстан» Зайра Смаилова дали официальные комментарии по поводу отзыва с казахстанского рынка препаратов, содержащих активное вещество валсартан, произведенное компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals (Linhai, Китай).
Просмотров: 3235
Категория:
Актуальные интервью
Каирбеков Данияр, практикующий юрист (тел.: +7 701 785 68 12)
В последние годы нормы налогового законодательства, устанавливающие требования к легализованным в иностранных государствах сертификатам резидентства, прошли правовую эволюцию в сторону улучшения. Несмотря на это, все еще имеются неясности по правильному применению норм налогового законодательства. Зачастую компании-нерезиденты Казахстана представляют своим казахстанским контрагентам нотариально заверенные копии легализованных сертификатов резидентства. В силу действующего в ряде иностранных государств внутреннего порядка легализации, Министерства иностранных дел иностранных государств проставляют штампы только на нотариальных сертификатах, выданных иностранными нотариусами, согласно которым удостоверяется подлинность копии сертификатов резидентства и подписи нотариуса. После этого, дипломатические представительства или посольства Республики Казахстан в иностранных государствах проставляют легализационную надпись (штамп) на заверенных таким образом нотариальных сертификатах.
Просмотров: 1881
Категория:
События
Для обеспечения единства обязательных требований к безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств и медицинских изделий в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) рабочими группами, сформированными при Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), согласованы подходы по отдельным вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий на общем рынке ЕАЭС. Впервые заседания профильных рабочих групп ЕЭК проведены на площадке Кыргызской Республики.
Просмотров: 4825
Категория:
GxP
Как известно, период патентной защиты на лекарственные средства составляет 20-25 лет. В течение этого времени компания-оригинатор получает право на монопольную торговлю инновационным препаратом на рынке. Новизна и отсутствие конкурентов делают свое дело и, конечно, он продается по максимально возможной цене. Разумеется, доступ к такому лечению имеют далеко не все пациенты. Часть из них вынуждена ждать, когда закончится срок патентной защиты и появятся генерики, которые, по сути, представляют собой тот же оригинальный препарат, но воспроизведенный другими производителями и более доступный по цене.
