Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


В Астане в Больнице медицинского центра управления делами президента создан Центр эпилептологии для лечения и обследования взрослых пациентов. На сегодняшний день в нем уже прошли диагностические исследования около пятидесяти человек, страдающих эпилепсией, а пятеро пациентов были прооперированы. Цель – помочь как можно большему количеству пациентов с эпилепсией улучшить качество жизни.

Приказом министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 января 2018 года №39 утверждены правила формирования списков закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, сообщается в информационной базе online.zakon.kz.

Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) был выполнен обзор результатов 10-летнего наблюдения за пациентами с ишемической болезнью сердца, после проведенного крупномасштабного клинического испытания CLARICOR. По результатам обзора был установлен повышенный риск развития нарушений работы сердца и летального исхода, которые могут возникнуть спустя годы. FDA рекомендует с осторожностью назначать кларитромицин пациентам с заболеванием сердечно-сосудистой системы в анамнезе.

12-16 марта в Астане в рамках меморандума, подписанного между Республиканским Центром Развития Здравоохранения и компанией SANTO, при поддержке компании Polpharma, прошел экспертный тренинг: «Методы и применение оценки медицинских технологий в рамках системы финансирования лекарственного обеспечения» и круглый стол на тему: «Оценка медицинских технологий в стратегическом управлении и регулировании здравоохранения: принятие решений на национальной и региональном уровне в рамках системы финансирования лекарственного обеспечения». Тренером и основным спикером выступил Доктор Кшиштоф Ланда – международный консультант Dentos, консультант по вопросам стратегических медицинских технологий в международной компании Dentos Business Dervices EMEA, ранее вице-министр здравоохранения Польши в период 2015-2017 гг.

Спустя пять лет самостоятельной работы Администрация по контролю за продуктами и лекарствами КНР (CFDA) станет частью новой управляющей структуры, которая будет контролировать национальный рынок лекарственных препаратов. В рамках реорганизации CFDA будет объединена с агентствами, регулирующими вопросы регистрации, контроля качества, ценообразования и противодействия монополизации. В правительстве КНР заявили, что новый регуляторный орган будет заниматься вопросами фармрынка на уровне провинций, тогда как контроль маркетинговой активности компаний и мониторинг продаж лекарственных препаратов останется за местными регулирующими организациями. До проведения реформы китайский рынок продуктов питания и лекарственных препаратов регулировался четырьмя государственными ведомствами, полномочия которых не были до конца понятны. Такая ситуация вызывала критику со стороны участников фармацевтического рынка Китая. 
Страница 886 из 1142

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top