Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.

Среда, 29 августа 2018

Великобритания отказалась оплачивать терапию CAR-T Yescarta® из бюджета здравоохранения Избранное

Оцените материал
(1 Голосовать)

На днях в Европе было одобрено два препарата для терапии CAR-T - Kymriah® (tisagenlecleucel, ранее CTL019) от компании Novartis  и Yescarta® (аxicabtagene сiloleucel)  от компании Gilead Sciences. Kymriah® рекомендована для лечения рецидивирующих и рефрактерных к лечению форм В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у детей и молодых взрослых пациентов (до 25 лет) и Yescarta® для лечения взрослых пациентов с агрессивными формами неходжкинской лимфомы. Этот метод лечения злокачественных новообразований является революционным, но Национальный институт здравоохранения и усовершенствования медицинского обслуживания Великобритании (National Institute for Clinical Excellence - NICE), рассмотрев Yescarta®, счел терапию слишком дорогостоящей для использования в финансируемых государством службах здравоохранения.

Решение NICE стало ударом для американской биотехнологической компании Gilead Sciences, которая рассчитывала получить одобрение своего продукта Yescarta® для использования в Национальной службе здравоохранения (NHS).

В США на терапию Yescarta® установлена цена в 373 000 долларов США. Какую цену компания Gilead Sciences предложила для Великобритании, NICE не озвучила. Но, как правило, производители лекарств предлагают ценовые скидки в обмен на доступ к NHS.

Свой отказ включить Yescarta® в перечень медицинских технологий, оплачиваемых за счет бюджета здравоохранения, NICE мотивировала отсутствием доказательств преимущества Yescarta® перед химиотерапией спасения.

В настоящее время агентство проводит оценку препарата Kymriah®, который разработан швейцарским фармацевтическим гигантом Novartis.

Напомним, что лечение Yescarta® и Kymriah® представляет собой совершенно новый подход к борьбе со злокачественными новообразованиями. Передовая терапия CAP-T предназначена для лечения неизлечимых форм рака крови. Она основана на внутривенном введении предварительно генетически модифицированных собственных лимфоцитов пациентов, которые прицельно уничтожают раковые клетки. Для полного излечения достаточно одной инфузии. 

Процесс является сложным и дорогостоящим, но он дает надежду людям с определенными видами рака крови, которые исчерпали все другие варианты лечения.

Радж Чопра, руководитель Отдела терапии рака Института онкологических исследований в Лондоне, сказал, что решение NICE по поводу Yescarta® вызывало разочарование у пациентов. «Если мы хотим обеспечить широкий доступ к терапии CAR-T в NHS, нам нужно найти способы снизить затраты», - сказал он.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAMtelegram

Просмотров 1340 раз

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top