Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение расширить возрастные рамки для применения 9-валентной вакцины «Гардасил  9» компании Merck, Sharp & Dohme Corp. (вакцина против вируса папилломы человека), которая защищает от вируса папилломы человека 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 и 58 типов и, тем самым, предотвращает некоторые злокачественные новообразования и другие заболевания, вызванные этими девятью типами ВПЧ. Теперь вакцина может использоваться у женщин и мужчин в возрасте от 27 до 45 лет. 

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) запретило использование семи синтетических веществ, применяемых к качестве ароматизаторов и улучшителей вкуса в хлебобулочных изделиях, мороженном, конфетах, напитках и жевательной резинке.

XIII Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармацевтического рынка на 2018 год», которая прошла 4 октября в Radisson Royal Hotel Moscow, собрала на одной площадке всех ведущих экспертов фармацевтической индустрии. В фокусе обсуждения - тренды развития и основные проблемы отрасли в 2018 и ожидания на 2019 год. Так, говоря о стратегии «ФАРМА 2030», которую сейчас активно обсуждают на различных тематических платформах, Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, подчеркнул, что подготовленная программа основывается на двух трендах: развитии экспортного потенциала и инновациях.

Компании Novartis и Boston Pharmaceuticals заключили партнерское соглашение, по условиям которого Boston Pharmaceuticals получит права на разработку и коммерциализацию трех новых антибактериальных препаратов, эффективных в терапии инфекций, вызванных резистентными грамотрицательными патогенными бактериями, в том числе резистентных к карбапенемам энтеробактерий и устойчивой к карбопенемам синегнойной палочкой. Это бактерии с множественной лекарственной устойчивостью, которые представляют особенно серьезную опасность для пациентов больниц и лечебно-реабилитационных центров. Они могут вызывать тяжелые, часто смертельные инфекции и отнесены Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) к крайне приоритетной группе по уровню потребности в создании новых антибиотиков.

Федеральная антимонопольная служба России опубликовала на портале regulation.gov.ru уведомление о начале разработки документа «О внесении изменения в часть 29 статьи 34 Федерального закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», сообщает GMPnews.ru. 
Страница 869 из 1196

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top