В Департаменте лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызстана 13 февраля 2019 года состоялось расширенное заседание межведомственной рабочей группы, занимающейся разработкой нормативного правового акта по введению регулирования цен на лекарства.

На основании результатов клинических исследований и оценки польза/риск Консультативный комитет по психофармакологическим препаратам и Консультативный комитет по безопасности лекарств и управлению рисками FDA приняли решение рекомендовать к одобрению интраназальную форму эскетамина (Spravato, Janssen, входящая в Группу Johnson & Johnson) для лечения взрослых людей, живущих с резистентной к терапии депрессией, и/или страдающих от большого депрессивного расстройства с неизбежным риском самоубийства.