Комитет по оценке рисков Европейского медицинского агентства (PRAC EMA), после проведенного обзора и анализа базы данных нежелательных реакций Eudravigilance, данных медицинской литературы, принял решение обязать производителей тиазидных и тиазидоподобных диуретиков (моно- и комбинированных лекарственных средств) внести дополнительную информацию о риске хориоидального выпота в инструкцию по медицинскому применению.

Комитет по лекарственным средствам Европейского Медицинского Агентства (CHMP EMA) рекомендовал приостановить медицинское применение ранитидин-содержащих лекарственных средств в странах Европейского союза (ЕС), в связи с наличием в данных препаратах в небольших количествах примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA).