Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат солифенацина сукцинат в форме пероральной суспензии, предназначенный для лечения нейрогенной гиперактивности детрузора (одной из форм дисфункции мочевого пузыря) у детей в возрасте 2 лет и старше. Это первый препарат в США, одобренный по данному показанию, выпускаемый в детской лекарственной форме и применяемый только один раз в день. Для лечения гиперактивного мочевого пузыря у взрослых солифенацина сукцинат в форме таблеток был одобрен еще в 2004 году.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в некоторых препаратах метформина, широко используемого препарата для лечения сахарного диабета второго типа, обнаружена потенциально канцерогенная примесь N-нитрозодиметиламин, или NDMA в количествах, превышающих допустимый уровень. Об этом сообщает Bloomberg со ссылкой на представителя FDA Сару Педдикорд (Sarah Peddicord).