Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) по результатам анализа доступных на сегодняшний день сведений рекомендовал обновить информацию о безопасности заместительной гормональной терапии (ЗГТ), используемой для лечения симптомов менопаузы.

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен рипретиниб компании Deciphera Pharmaceuticals для применения в качестве препарата четвертой линии терапии гастроинтестинальной стромальной опухоли (ГИСО). Рипретиниб является ингибитором киназы, за счет чего предотвращается рост раковых клеток. Препаратпоказан взрослым пациентам, которые ранее проходили лечение тремя или более ингибиторами киназ, включая иматиниб.