Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


30 июня 2017 года в рамках встречи представителей Департамента Комитет фармации МЗ РК по г. Алматы и Национального центра экспертизы ЛС, ИМН и МТ с медицинской и фармацевтической общественностью г. Алматы руководитель проекта «Национальная лекарственная политика», специалист Комитета фармации МЗ РК Арнур НУРТАЕВ представил Концепцию проекта Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий».

Министр здравоохранения Республики Казахстан Елжан Биртанов подписал приказ об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам здравоохранения». В новой редакции исключены порядка 30% норм, являющихся барьерами для бизнеса в сфере здравохранения, а также  сокращены требования, дублирующие другие нормативные правовые акты. Это требования к транспортировке и обезвреживанию медицинских отходов; проведению стерилизации и дезинфекции изделий медицинского назначения; условиям проведения производственного контроля на объектах здравоохранения. Также исключены требования к выбору земельного участка под строительство, проектированию, реконструкции и переоборудованию объекта, набору и площади помещений объектов здравоохранения, дублирующие СНиП (строительные нормы и правила).

Глава государства подписал Закон Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения», направленный на совершенствование законодательства по вопросам обязательного социального медицинского страхования, сообщает AkordaPress.

Об этом рассказала директор Департамента организации медицинской помощи МЗ РК Ажар Тулегалиева на круглом столе с участием Генеральной прокуратуры РК, Министерства внутренних дел РК, Министерства юстиции РК, ведомств, неправительственных организаций, научных центров и медорганизаций, где были заслушаны мнения всех участников о развитии трансплантации в Казахстане.

С 26 по 28 июня в Сеуле (Республика Корея) проходило заседание экспертной группы Конвенции о сотрудничестве фармацевтических инспекций PIC/S (the Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) по теме «Кровь, ткани, клетки и лекарственные препараты передовой терапии (ATMPs)» с участием экспертов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Страница 529 из 619

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top