Приказом председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан  от 16 января 2018 года № 26 произведен отзыв регистрационного удостоверения лекарственного средства «Бринэвис», консентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл производитель Гамельн Фармасьютикалс ГмбХ, Германия, выданного от 28 июня 2013 года за номером РК-ЛС-5№019985.  Кроме того, приказом председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан  от 15 января 2018 года № 16 приостановлено действие регистрационных удостоверений изделий медицинского назначения хирургических латексных гладких опудренных смотровых стерильных перчаток «Surgical-Smooth», размер 6,5, серия 274; размер 7,0, серии 259, 281, 282; размер 7,5 серии 31, 284, 286; размер 8,0, серии 35, 287; производства компании Dolce Казахстан (РУ выдано 22 сентября 2014 года за номером РК-ИМН-5№006939), а также перчаток диагностических смотровых латексных текстурированных неопудренных стерильных «Derma-Tex», размерами 5-6 (XS) серия 279, размерами 7-8 (М), серия 278, размерами 8-9 (L) серия 245,  производства компании Dolce Казахстан (РУ выдано 3 ноября 2014 года за номером РК-ИМН-5№006524).

Министерство здравоохранения Республики Казахстан начало прием уведомлений о начале или прекращении деятельности саморегулируемых организаций. Прием осуществляется в соответствии с Правилами приема уведомлений государственными органами, утвержденными приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан в январе 2015 года.