Министерством здравоохранения РК подготовлен проект приказа, которым ведомство планирует внести изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850 «Об утверждении Правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19». Он размещен на сайте проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» 2 сентября 2021 года для публичного обсуждения, которое продлится до 16 сентября 2021 года.

Как сообщает Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий МЗ РК (НЦ ЭЛС), в Казахстане, в соответствии с требованиями надлежащей практики фармаконадзора (GVP), внедряется практика проведения инспекций системы фармаконадзора держателей регистрационных удостоверений лекарственных средств.