Советом ЕЭК одобрено решение, которым внесены дополнения в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных средств,  устанавливающие единые нормы подтверждения эквивалентности воспроизведенных (генерических) и гибридных препаратов для местного применения. Об этом в ходе брифинга, проведенного по итогам заседания Совета ЕЭК 15 февраля 2023 года, сообщила официальный представитель Евразийской экономической комиссии Ия Малкина. 

Государства Евразийского экономического союза подписали Протокол о внесении изменения в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС.