Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Контакты редакции: +7 701 799 24 83.


Департамент антимонопольного регулирования Евразийской экономической комиссии проводит опрос представителей фармацевтической отрасли Евразийского экономического союза для оценки наличия барьеров входа на рынок ЕАЭС производителей воспроизведенных (генериков), биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов.

В целях обеспечения потребителей дезинфекционных средств достоверной информацией о правилах их эффективного и безопасного применения Коллегия Евразийской экономической комиссии 28 мая приняла изменение в Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Коллегии ЕЭК.

С 2026 года будут аннулированы регистрационные удостоверения лекарственных средств, зарегистрированных по национальной процедуре. Такую информацию для участников сферы обращения лекарственных средств опубликовал на своем официальном информационном ресурсе Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий. 

Советом Евразийской экономической комиссии утверждена обновленная редакция Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза. Об этом сообщается на официальном интернет-ресурсе Коллегии ЕЭК.

В ходе конференции «РегЛек» Акжолтой Болотбекова, и.о. заведующего сектором по вопросам ЕАЭС управления экспертизы лекарственных средств Департамента лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики, представила информацию по количеству поданных заявлений на регистрацию по правилам ЕАЭС и выданных регистрационных удостоверений на лекарственных средства. 
Страница 2 из 99

Контакты

ТОО «PharmReview». 

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top