Просмотров: 1680
Категория:
Новости ЕАЭС
Правительство Армении утвердило пакет нормативно-правовых документов, регулирующих обращение лекарственных средств. В частности, установлены более низкие цены на услуги регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье. Утверждены тарифы на регистрацию по правилам ЕАЭС. Внесены изменения, которые облегчают процедуру регистрации новых лекарств.
Просмотров: 1300
Категория:
Новости ЕАЭС
Качество и безопасность пищевых продуктов на рынке Евразийского экономического союза (ЕАЭС), выявление в них остаточных количеств антибиотиков и других вредных веществ, включая трансжиры, находится под пристальным вниманием Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). Устранение основных факторов риска, в том числе неправильного питания, может предотвратить возникновение не менее 80% всех случаев сердечных заболеваний, инсультов и диабета, а также 40% случаев рака.
Просмотров: 1508
Категория:
Новости ЕАЭС
На правовом портале ЕЭК для обественного обсуждения опубликован проект решения Коллегии ЕЭК «О требованиях, предъявляемых к инспекторам, и порядке установления соответствия инспекторов этим требованиям». Проект документа установливает единые критерии оценки деятельности инспектирующих организаций производства медицинских изделий в рамках ЕАЭС в части требований к инспекторам и внешним экспертам, на основании которых уполномоченные органы принимают решение о наделении таких организаций соответствующими полномочиями.
Просмотров: 1349
Категория:
Новости ЕАЭС
Коллегия ЕЭК 12 февраля 2019 года рассмотрела вопросы в сферах функционирования внутренних рынков стран ЕАЭС, таможенного регулирования и фармацевтики. Коллегия ЕЭК рекомендовала странам Союза применять Руководство по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты.
Просмотров: 1755
Категория:
Новости ЕАЭС
«В 2018 году НЦЭЛС провел большую работу в части регистрации лекарственных средств по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Только в рамках ЕАЭС Казахстан в 2018 году принял 23 заявки от зарубежных и отечественных фармпроизводителей на проведение экспертиз лекарственных средств в качестве референтного государства. Это 86% от всех заявок на государственную регистрацию по правилам ЕАЭС, поданных во всех пяти странах», - сказал и.о. генерального директора РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК Канат Ержанов.
Категории
Реклама
Контакты
ТОО «PharmReview».
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).