Просмотров: 1791
Категория:
Новости Казахстана
В рамках проводимой Министерством здравоохранения социальной компании «100 - дней, 100 - проблем, 100 - решений» в перечень приоритетных задач, для решения которых требуется программно-целевое и грантное финансирование были выдвинуты предложения по развитию 3D принтинга и робототехники. Проекты научных технических программ (далее - НТП), планируемые к финансированию в 2018-2020 годах были заслушаны 7 апреля на заседании Научного совета Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
Просмотров: 1247
Категория:
Зарубежные новости
Союз производителей и импортеров лекарств Армении подготовил проект Кодекса надлежащей практики фармацевтических компаний, который направлен на рассмотрение в Государственную комиссию по защите экономической конкуренции. Документ написан на основе кодекса Международной федерации производителей фармацевтической продукции и их ассоциаций (International Federation of Pharmaceutical Manufacrures and Associations - IFPMA). Наличие такого кодекса – одно из условий для вступления IFPMA, к чему стремится Союз производителей и импортеров лекарств Армении. Но это не единственная причина, по которой СПИЛ инициировал принятие кодекса.
Просмотров: 1357
Категория:
Новости Казахстана
Мероприятие прошло в рамках проекта по стойким органическим загрязнителям (СОЗ) и медицинским отходам, реализуемого Программой развития ООН, Глобальным экологическим фондом и Министерством энергетики Республики Казахстан. Целью проекта является оказание содействия стране в выполнении её соответствующих обязательств по Стокгольмской Конвенции снижения выбросов непреднамеренно образующихся СОЗ и других вредных загрязнителей в окружающую среду посредством продвижения рационального управления медицинскими отходами в Казахстане.
Просмотров: 2633
Категория:
Новости Казахстана
По инициативе АО «Казахстанский центр государственно-частного партнерства» МНЭ РК в Алматы состоялся круглый стол с представителями медицинских организаций Японии и Южной Кореи. На мероприятиии обсуждались вопросы сотрудничества и возможности реализации проектов ГЧП по форме доверительного управления в сфере здравоохранения.
Просмотров: 1362
Категория:
Зарубежные новости
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) утвердило новый алгоритм реагирования на заявления о нарушениях надлежащих фармацевтических практик, которые поступают из внешних источников. Теперь, сообщения любого работника предприятия о несоблюдении стандартов GMP при выпуске лекарств могут повлечь за собой инспекцию завода и принятие дополнительных контрольных мер по отношению к лекарственному препарату.
