Просмотров: 1895
Категория:
Новости ЕАЭС
Министерство финансов Российской Федерации установило новые правила для государственных закупок лекарственных средств. Теперь для производителей препаратов, осуществляющих полный цикл производства на территории стран ЕЭАС, будут действовать дополнительные преференции в размере 25% от цены контракта. Соответствующий приказ №126н от 04 июня 2018 года «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд» зарегистрирован в Минюсте и опубликован 25 октября.
Просмотров: 2594
Категория:
Зарубежные новости
Администрация по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрила препарат Bijuva компании TherapeuticsMD, предназначенный для гормональной заместительной терапии умеренно-тяжелых вазомоторных симптомов в период менопаузы (приливы, ночная потливость, нарушение сна, ощущение усталости и т.д.). Препарат Bijuva выпускается в форме оральных капсул, которые наполнены мягким гелем, содержащим комбинацию эстрадиола и прогестерона (1 мг/100 мг), биоидентичных женским половым гормонам.
Просмотров: 1180
Категория:
Зарубежные новости
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) выдало разрешение на маркетинг диагностического теста PicoAMH Elisa компании Ansh Labs. Тест дает возможность определить уровень антимюллеровского гормона в крови и установить время наступления менопаузы (последнего менструального цикла). Тест PicoAMH Elisa предназначен для использования только в сочетании с другими клиническими оценками и лабораторными результатами.
Просмотров: 1231
Категория:
Зарубежные новости
Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал предоставить разрешение на продажу препарату Takhzyro (lanadelumab) компании Shire Pharmaceuticals Ireland Limited. Препарат предназначен для лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше, страдающих от наследственного ангионевротического отека I и II типа.
Просмотров: 1454
Категория:
Зарубежные новости
Основной закон Европейского союза по регулированию обращения лекарственных препаратов для медицинского применения – Директива 2001/83/EC Европейского парламента и Совета от «06» ноября 2001 г. о кодексе Сообщества о лекарственных препаратах для медицинского применения – был переведен на русский язык и опубликован в открытом доступе.