На протяжении многих лет в Беларуси действовало требование об обязательном наличии в аптеках всех форм собственности установленного перечня лекарственных средств белорусского и российского производства. Оно было введено в законодательство о лицензировании и давало безусловные преимущества российским и белорусским производителям в продаже их продукции, являясь значительным препятствием для фармацевтических компаний других стран-членов ЕАЭС.

Компания AbbVie, партнер компании «Гедеон Рихтер» («Рихтер»), объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило применение препарата ВРАЙЛАР® (карипразин) в качестве вспомогательной терапии большого депрессивного расстройства (БДР) у взрослых пациентов, назначаемой в дополнение к антидепрессантам. Данное дополнительное показание к применению препарата, подкрепленное клиническими данными, демонстрирующими эффективность и хорошую переносимость, обеспечивает новый способ лечения для взрослых пациентов с частичным ответом на терапию антидепрессантами.