В России с 1 марта вступают в силу правила GPP и GSP
В Российской Федерации с 1 марта 2017 года вступают в силу приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации, утверждающие Правила надлежащей аптечной практики (GPP) и надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств (GSP). Указанными надлежащими практиками определяются требования, предъявляемые к перевозке и хранению лекарственных средств, а также к работе аптечных организаций всех форм собственности.
В РФ обсуждаются размеры пошлин на регистрацию лекарств, предназначенных для обращения на рынке ЕАЭС
Министерством здравоохранения РФ опубликован проект федерального закона «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса РФ по вопросам налогообложения и уплаты государственных пошлин в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения». В документе представлен перечень государственных пошлин на осуществление регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке ЕАЭС.
Британский медицинский журнал опубликовал «рождественские» исследования
Британский медицинский журнал (The BMJ) в последнем номере уходящего года по традиции опубликовал подборку, так называемых, «рождественских» исследований. В 2016-м году из нее читатели смогли узнать: об объемах «академического спама», влиянии Анджелины Джоли на частоту выполнения женщинами теста на носительство генов BRCA и превентивной мастэктомии, ошибках в названиях лекарств и о том, что Санта-Клаус - не лучший пример для подражания, особенно для детей.
В НЦПиДХ с 1993 года пролечено 10 тыс. детей с онкогематологическими заболеваниями
С 1993 года в онкогематологическом отделении Научного центра педиатрии и детской хирургии (далее - НЦПиДХ) обследовано и пролечено 10 тыс. детей с тяжелыми онкогематологическими заболеваниями, в том числе 3 тыс. детей с первично диагностированным острым лейкозом в возрасте от 0 до 18 лет. Из них у 75% достигнута полная клинико-гематологическая ремиссия.
Приоритетными направлениями деятельности НЦПиДХ являются развитие онкогематологической службы и улучшение качества оказания медицинских услуг в области неонатальной кардиохирургии и интенсивной терапии сердечной недостаточности.
«МЕДА Фарма» вошла в состав компании «Майлан»
5 августа 2016 года компания «Майлан» завершила сделку по приобретению компании «МЕДА Фарма», сообщает сайт www.medapharma.ru. Приобретение компании «Меда» придает вес портфелю компании «Майлан», а также расширяет возможности в сфере безрецептурных препаратов, препаратов для женского здоровья, средств для лечения респираторных и аллергических заболеваний, дерматологических препаратов и болеутоляющих средств.
В Казахстане зарегистрирован первый генерик софосбувира
По данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, в Республике Казахстан зарегистрирован первый генерик софосбувира – препарат под торговым наименованием «Софген», производитель – Хетеро Лабс Лимитед, сообщается на сетевом ресурсе Международной коалиции по готовности к лечению. Информация о цене в настоящий момент недоступна. Оригинальный препарат «Совальди» официально на рынке Казахстана отсутствует, софосбувир до настоящего времени был зарегистрирован только в составе комбинированного препарата «Харвони» (софосбувир в сочетании с ледипасвиром).
Депутаты обеспокоены ростом количества отказов населения от плановых прививок
Депутат Мажилиса Парламента РК Куралай Каракен, озвучивая депутатский запрос на имя Премьер-министра РК Бакытжана Сагинтаева, подняла вопрос о необходимости принятия мер по обеспечению населения профилактическими прививками, передает корреспондент Zakon.kz.
Самые ожидаемые в 2017 году инновационные технологии на фармацевтическом рынке
В наступающем 2017 г. ожидается значительный прогресс по ряду научных направлений, которые в будущем могут превратиться в перспективные коммерческие технологии. Как сообщает gmpnews.ru, в 2017 г. может быть вынесено решение в патентном споре за правообладание перспективной технологией редактирования генов CRISPR/Cas9. Несколько лабораторий пытаются доказать свое авторское право на технологию и получить соответствующие лицензионные отчисления с будущего многомиллиардного рынка.
Нурсултан Назарбаев посетил российское фармпредприятие BIOCAD
Президенты России и Казахстана Владимир Путин и Нурсултан Назарбаев 25 декабря 2016 года посетили в Санкт-Петербурге завод и научно-исследовательский центр российской биотехнологической компании BIOCAD в Особой экономической зоне «Нойдорф». Об этом говорится в сообщении BIOCAD. Предприятие является ведущей в России инновационной компанией полного цикла создания лекарственных препаратов.
В ходе ОПМ «Допинг» в Астане проверены субъекты фармацевтической и медицинской деятельности
В ходе ОПМ «Допинг» проверены 6 - лечебно-профилактических учреждений, 35 аптек, 5 складов. Выявлены факты продажи кодеиносодержащих препаратов фармацевтами наркозависимым людям. Такие оперативно-профилактическое мероприятие «Допинг» сотрудники столичного управления по борьбе с наркобизнесом проводят ежеквартально. Например, в ходе одного из таких ОПМ, только за первый день полицейские, отрабатывавшие аптеки, во время контрольных закупок выявили три факта продажи кодеиносодержащих препаратов без рецепта врача, сообщается на интернет-ресурсе http://www.zakon.kz.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).