Ольга
Великобритания стала первой страной, разрешившей безрецептурный отпуск Виагры
Великобритания стала первой страной в мире, которая решила предоставить широко продаваемому препарату для лечения эректильной дисфункции - Виагра (силденафил) - компании Pfizer безрецептурный статус. Более того, Виагра является первым и единственным лекарством от эректильной дисфункции в Великобритании, которое относится к категории безрецептурных. Планируется, что безрецептурная версия силденафила на рынке Соединенного Королевства появится уже весной 2018 года и будет продаваться под торговым наименованием Viagra Connect. Препарат будет продаваться только в аптеках. При этом Pfizer продолжит выпускать Виагру в качестве лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, но возможность его покупки без рецепта, вероятно, уменьшит спрос на потенциально неэффективные и опасные подделки.
Исследование ВОЗ: каждый 10-й препарат в развивающихся странах является некачественным или фальсифицированным
28 ноября 2017 года ВОЗ опубликовала два доклада: «Глобальная система эпиднадзора и мониторинга ВОЗ некачественных и фальсифицированных лекарственных средств» и «Исследование по общественному здравоохранению и социально-экономическому воздействию некачественных и фальсифицированных лекарственных средств». Отчеты представляют собой наиболее полную подборку данных по некачественным и фальсифицированным медицинским продуктам, и являются первым шагом на пути к лучшему пониманию влияния данной проблемы на общественное здоровье и ее социально-экономических последствий. По данным исследований ВОЗ, 1 из 10 лекарственных препаратов, обращающихся на рынках стран с низким и средним уровнем дохода, является либо некачественным, либо фальсифицированным. Это означает, что люди принимают лекарства, которые не могут лечить или предупреждать заболевания. Мало того, что это пустая трата денег для населения и систем здравоохранения, которые покупают эти продукты, но еще и риск возниконовения серьезной болезни или даже смерти.
В первую очередь Единый дистрибьютор будет закупать орфанные препараты
28 ноября 2017 года состоялась процедура вскрытия дополнений к тендерным заявкам для устранения замечаний, выставленных тендерной комиссией в рамках тендера по закупу лекарств на 2018 год. Для обеспечения прозрачности и открытости закупа, процедура транслируется в режиме онлайн на интернет-ресурсе и официальном аккаунте Единого дистрибьютора в Facebook.
AstraZeneca объявила о создании нового совместного предприятия в Китае
Компания AstraZeneca объявила о создании совместного предприятия с китайским государственно-частным инвестиционным фондом Future Industry Investment Fund. В результате данного партнерства будет образована автономная компания - Dizal Pharmaceutical. Она будет заниматься разработкой и коммерциализацией инновационных лекарств, которые помогут обеспечить неудовлетворенные потребности во всем мире и в Китае.
Поступления в Фонд ОСМС превысили 22,5 млрд тенге
Почти 3,9 млрд тенге перечислено за обязательное медицинское страхование в период с 1 по 23 ноября 2017 года.
В целом общая сумма отчислений и взносов работодателей и индивидуальных предпринимателей за обязательное социальное медицинское страхование с 1 июля по 23 ноября 2017 года составила более 22,5 млрд тенге.
В разрезе регионов наибольшие суммы по-прежнему поступают из городов Алматы и Астана, а также из Карагандинской и Восточно-Казахстанской областей.
Б. Байбек отметил важность бесперебойного лекарственного обеспечения населения
27 ноября 2017 года состоялось совещание с медицинской общественностью города Алматы, в работе которого принял участие Бауыржан Байбек. В ходе совещания аким Алматы прелставил нового руководителя Управления здравоохранения города Серикбола Мусинова и озвучил промежуточные итоги работы Управления здравоохранения за 2016-2017 год, отметив, что основные показатели здравоохранения имеют положительную динамику. Так, детская смертность снизилась в 2,5 раза, охват больных туберкулёзом амбулаторным лечением возрос в 2 раза. Это снизило смертность от туберкулёза на 36%. Зарегистрирован показатель снижения смертности горожан от болезней органов дыхания, травм и инфекционных заболеваний.
Управление здравоохранения г. Алматы возглавил Серикбол Мусинов
27 ноября 2017 года в ходе совещания с медицинской общественностью города аким Алматы Бауыржан Байбек представил нового руководителя управления здравоохранения. Им стал Серикбол Рахимканович Мусинов, сообщает пресс-служба Акимата г. Алматы. Новый руководитель управления здравоохранения г. Алматы, согласно ИС "Параграф", родился 12 августа 1957 года в Семипалатинской области, Кокпектинском районе, с. Сулутал. Окончил Семипалатинский медицинский институт (1974) - врач-педиатр, Южно-Казахстанскую медицинскую академию (2005) - провизор, Восточно-Казахстанский технический университет имени Д.М. Серикбаева (2005) - экономист. В 2003 году защитил кандидатскую диссертацию по теме: «Особенности развития наркологической службы Республики Казахстан в современных социально-экономических условиях», (2003).
В РК утвержден Стандарт организации оказания медпомощи по клинической фармакологии
Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2017 года №808 в Казахстане утвержден Стандарт организации оказания медицинской помощи по клинической фармакологии. В соответствии с документом, целью клинической фармакологии является достижение клинической эффективности, безопасности лекарственной терапии, рациональное использование лекарственных средств (РИЛС) для улучшения качества медицинской помощи и результатов лечения. Врач клинический фармаколог обеспечивает организацию консультативной помощи медицинским работникам по РИЛС; участвует в разработке, функционировании и поддержании формулярной системы в медицинской организации; проводит экспертизу, анализ и оценку использования лекарственных средств, участвует в фармаконадзоре и комплексных мероприятиях, направленных на повышение профессионального уровня и информированности медицинских работников по вопросам клинической фармакологии и РИЛС.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2017 года № 808
Об утверждении Стандарта организации оказания медицинской помощи по клинической фармакологии в Республике Казахстан
Европейская комиссия опубликовала руководящие принципы GMP для высокотехнологичных лекарств
Европейская комиссия опубликовала перечень руководящих принципов по надлежащей производственной практике (GMP) для высокотехнологичных лекарственных средств. Высокотехнологичные лекарственные средства - это лекарственные средства для человека, которые созданы на основе генов или клеток. Эти методы предлагают новые возможности для лечения заболеваний и травм. Они особенно важны для тяжелых, неизлечимых или хронических заболеваний, для которых обычные подходы оказались неэффективными.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).
