FDA одобрен первый продукт из ткани вилочковой железы для лечения атимии
Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрен препарат Rethymic (аллогенная приготовленная ткань тимуса e-agdc), предназначенный для лечения детей с редким иммунным заболеванием - врожденной атимией. Одобренный продукт состоит из аллогенной (донорской) ткани тимуса человека, которая обрабатывается и культивируется, а затем имплантируется пациентам, чтобы помочь восстановить иммунитет (улучшить иммунную функцию) у больных атимией. Дозировка подбирается индивидуально и определяется площадью поверхности тела пациента. Продукт не показан для лечения пациентов с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Это первый продукт из ткани вилочковой железы, одобренный в США.
Что будет в программе Ежегодной конференции ISPE ЕАЭС-2021?
Инфекция Helicobacter pylori является фактором риска развития атеросклероза
Согласно результатам исследования, опубликованного в сентябре 2021 года в научном журнале Annals of Medicine, инфекция Helicobacter pylori является независимым фактором риска образования атеросклеротических бляшек сонных артерий, а также более высокого индекса массы тела и уровня триглицеридов. Исследователи отметили, что полученные данные могут иметь клиническое значение для скрининга и лечения H.pylori.
В РК планируют расширить перечень медизделий, закупаемых у единого дистрибьютора
На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для публичного обсуждения опубликован проект приказа Министра здравоохранения РК, которым планируется внести изменения в перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора и в приказ утвержденными предельными ценами на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.
Опубликован проект нового перечня лекарств и медизделий для амбулаторного обеспечения
На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» для обсуждения опубликован проект нового перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями).
В Узбекистане расширен перечень орфанных лекарственных препаратов
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан обновило Список орфанных лекарственных средств, предназначенных для лечения редких заболеваний (рег. № 3258-2 от 29 сентября 2021 года).
МЗ РК планирует расширить список лиц, подлежащих иммунизации вакциной Pfizer
В ходе правительственного часа, который прошел в Мажилисе Парламента РК Министра здравоохранения РК сообщил о том, что список лиц, подлежащих иммунизации вакциной против COVID-19 компании Pfizer, скорее всего будет расширен.
Приказ Министра здравоохранения РК от 23 октября 2020 года № ҚР ДСМ-149/2020
Об утверждении правил организации оказания медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями, периодичности и сроков наблюдения, обязательного минимума и кратности диагностических исследований
Постановление Правительства Республики Казахстан от 23 сентября 2021 года № 668
О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850 "Об утверждении Правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19"
Обновлен состав экспертного совета по вопросам предпринимательства при МЗ РК
Приказом Министра здравоохранения РК № 629 от 30 сентября 2021 года при Министерстве здравоохранения РК создан экспертный совет по вопросам предпринимательства в обновленном составе и утверждено Положение об экспертном совете по вопросам предпринимательства при МЗ РК.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).