В ЕАЭС станет возможна регистрация медицинских изделий по национальным правилам
Соответствующее решение одобрено 19 мая 2022 года на очередном заседании Совета Евразийской экономической комиссии. Так, внесены изменения в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. Предусмотрено расширение исключительных случаев, когда обращение медицинских изделий может регулироваться национальным законодательством стран Евразийского экономического союза. Принятое решение носит временный характер.
Совет ЕЭК изменил требования к инструкции по применению препаратов плазмы крови
Совет ЕЭК утвердил новую редакцию Правил надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС
В обновленном документе детализированы процессы фармаконадзора, за которые отвечает производитель лекарственных препаратов. Расширены возможности взаимодействия производителя и уполномоченных органов. Увеличены возможности использования методов активного мониторинга безопасности, а также применения маркировки специальными предупредительными знаками небезопасных лекарственных препаратов.
Утверждены правила оказания госуслуги по выдаче лицензии на фармдеятельность
В ЕАЭС утверждены Методические рекомендации по лабораторной диагностике COVID-19
Рекомендацией Коллегии Евразийской экономической комиссии от 5 апреля 2022 года № 13 утверждены Методические рекомендации по лабораторной диагностике коронавирусной инфекции с перечнем требований к сбору биологических материалов. Они предназначены для специалистов лабораторий государств членов Евразийского экономического союза независимо от организационно-правовой формы, участвующих в лабораторном обследовании лиц на COVID-19.
В ЕАЭС предложено отложить введение маркировки лекарственных средств
Функционал «Адресное хранение» в программном продукте «1С:Аптека для Казахстана»
Важным фактором ведения успешного бизнеса является увеличение клиентской базы и повышение лояльности клиентов. Большие объемы товарооборота, широкий ассортимент медикаментов, неорганизованное хранение на складах, в торговых залах могут ввести в заблуждение персонал и привести к снижению скорости обслуживания. Поступление и «удобное» размещение товаров должно происходить бесперебойно, так как это влияет на качество обслуживания и, как результат, на прибыль компании. Для оптимизации процесса размещения медикаментов в программном продукте «1С:Аптека для Казахстана» реализована возможность адресного хранения медикаментов. Данная функциональность обеспечивает присвоение индивидуального адреса каждому месту хранения медикаментов и позволяет организовать адресное хранение медикаментов.
Около 2,5 млн казахстанцев получают лекарственные средства в рамках ГОБМП
В.Н. Локшин: сегодня у Казахстана появилась исключительная возможность для развития фармотрасли
18 мая 2022 года в Алматы в рамках Международной выставки «Здравоохранение» - KIHE прошел круглый стол «Перспективы развития отечественной фармацевтической отрасли». Мероприятие прошло при поддержке Министерства здравоохранения РК. В нем приняли участие представители регуляторных и экспертных органов, отраслевых ассоциаций, отечественных и зарубежных фармацевтических производителей, аналитических компаний. Данный круглый стол является промежуточным мероприятием перед II Международным фармацевтическим форумом «Global Pharm» и II Международным форумом по медицинской технике «MedTech», которые пройдут в г. Нур-Султан 26-28 октября текущего года.
Компания Utrace начинает экспансию на рынок Центральной Азии
Компания Utrace, специализирующаяся на ИТ-решениях для маркировки товаров, объявляет об открытии представительства в Республике Казахстан. Это часть стратегии компании по расширению присутствия на перспективных рынках.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).