Республиканский научно-практический центр психического здоровья совместно с Национальном центром общественного здравоохранения при поддержке Странового офиса Всемирной организации здравоохранения в Казахстане, запускает Пилотный проект Единой информационной службы психического здоровья. Об этом сообщается на официальном информационном ресурсе Министерства здравоохранения РК.

Согласно новому отчету Центра качества здравоохранения и реформы оплаты США, сотни сельских больниц в Соединенных Штатах балансируют на грани закрытия, а их финансовое положение все больше подвергается опасности.

Дефицитными стали антибиотики, в частности, амоксициллин, средства против простуды, гриппа и других респираторных инфекций, а также некоторые препараты в детских лекарственных формах. Об этом сообщает euronews.com.

ВОЗ опубликовала рекомендации в связи с выявлением на территории Узбекистана некондиционной медицинской продукции. Речь идет о двух препаратах АМБРОНОЛ (сироп) и ДОК-1 Макс (сироп), производителем которых указана компания MARION BIOTECH PVT LTD (Уттар-Прадеш, Индия). 

РГУ «Департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК по городу Алматы» сообщает всем субъектам, занимающиеся фармацевтической деятельностью. Согласно пункту 2 статьи 143 Закона Республики Казахстан от 16 мая 2014 года № 202-V ЗРК, субъектам, имеющим государственную лицензию и приложение к лицензии на бумажном носителе необходимо перевести этот документ в электронный формат и получить электронную форму разрешения.

Министерством здравоохранения Республики Казахстан совместно с заинтересованными государственными органами РК (МИД РК, МИОР РК) проработан вопрос по восстановлению доступа на территории Республики Казахстан к официальному сайту Всемирной организации здравоохранения.

Министерство здравоохранения РК опровергло информацию о смерти в Алматы 18 человек после инъекции препарата «Цефтриаксон», которая распространяется в социальных сетях. Об этом сообщает Stopfake.kz.

Компания AbbVie, партнер компании «Гедеон Рихтер» («Рихтер»), объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило применение препарата ВРАЙЛАР® (карипразин) в качестве вспомогательной терапии большого депрессивного расстройства (БДР) у взрослых пациентов, назначаемой в дополнение к антидепрессантам. Данное дополнительное показание к применению препарата, подкрепленное клиническими данными, демонстрирующими эффективность и хорошую переносимость, обеспечивает новый способ лечения для взрослых пациентов с частичным ответом на терапию антидепрессантами.

Об утверждении Правил ведения учета, мониторинга и прогнозирования (моделирования) в области биологической безопасности.

Об утверждении перечня лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации.