Read: 2604
Published in:
ОҚИҒАЛАР
Включение Казахстана в добровольное лицензирование означает, что патентообладатель разрешает Казахстану закупать не только дорогостоящие оригинальные препараты для лечения гепатита С софосбувир, ледипасвир и велпатасвир, но и значительно более доступные генерики.
Read: 3277
Published in:
ОҚИҒАЛАР
Приказом министра здравоохранения РК Бюрабекова Людмила Витальевна назначена на должность председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК. Об этом сообщает пресс-служба Премьер-Министра РК.
Фото: Служба центральных коммуникаций
Read: 2510
Published in:
ОҚИҒАЛАР
27 апреля 2019 г. в рамках социально-благотворительной помощи образовательным учреждениям ТОО «Казахская Фармацевтическая Компания «Медсервис плюс», при поддержке акимата Райымбекского сельского округа Карасайского района Алматинской области в лицеакима Туленбаева Елжана Сейтнуровича и его заместителя Кордай Орынбаевича Абильбекова, была организована акция по озеленению территории средней школы №2, находящейся в Алматинской области Райымбекском сельском округе, село Абай. В этот же день компания оказала помощь в уборке и озеленении территории детского сада №51 в Жетысуйском районе г. Алматы.
Read: 4078
Published in:
ОҚИҒАЛАР
Казахстанская фармацевтическая компания SANTO и ведущие дистрибьюторские компании лекарственных препаратов Кыргызстана подписали Меморандум о дальнейшем расширении и развитии взаимовыгодного сотрудничества, сообщает kabar.kg. Для ведущих фармацевтических дистрибьюторов Кыргызской Республики - ОсОО «Медсервис. KG», ОсОО «Эляй», ОсОО «НЕМАН ФАРМ», ОсОО «ЭРАЙ ФАРМ» и представителей крупнейших СМИ Кыргызстана была организована экскурсия в цеха по производству ампул и инфузий, асептической рассыпки антибиотиков, а также твердых пероральных лекарственных средств.
Read: 3533
Published in:
ОҚИҒАЛАР
В Казахстане изменились правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие надлежащим фармацевтическим практикам (стандарты в области здравоохранения, распространяющиеся на все этапы жизненного цикла лекарственных средств: надлежащая лабораторная практика (GLP), надлежащая клиническая практика (GCP), надлежащая производственная практика (GMP), надлежащая дистрибьюторская практика (GDP), надлежащая аптечная практика (GPP), надлежащая практика фармаконадзора (GVP) и другие надлежащие фармацевтические практики).
