Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 3-

ВОЗ опубликованы результаты оценки безопасности и рисков потребления аспартама

14 июля 2023 года Международным агентством по изучению рака (International Agency for Research on Cancer - IARC), Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Объединенным комитетом экспертов по пищевым добавкам (Joint Expert Committee on Food Additives - JECFA) Продовольственной и сельскохозяйственной организации (Food and Agriculture Organization - FAO) опубликовано заключение по безопасности популярного подсластителя - аспартама.

20 3-

ЕМА изучит сведения о суицидальных мыслях у потребителей агонистов рецепторов GLP-1

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Комитетом по оценке рисков Европейского агентства по лекарственным средствам (PRAC ЕМА) инициирован обзор сообщений о суицидальных мыслях и мыслях о членовредительстве у пациентов, принимающих агонисты рецепторов GLP-1 (дулаглутид, эксенатид, лираглутид, ликсисенатид и семаглутид), включая Ozempic (семаглутид), Saxenda (лираглутид) и Wegovy (семаглутид).

20 3-

Китай запускает трехлетнюю общенациональную кампанию по борьбе с болезнью Альцгеймера

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Органы здравоохранения Китая запустили общенациональную кампанию, которая будет проводиться с 2023 по 2025 год для пропаганды профилактики и лечения болезни Альцгеймера (БА). Об этом сообщается на официальном сайте National Medical Products Administration.

20 3-

Первая вакцина от болезни Альцгеймера получила от FDA статус Fast Track

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус Fast Track экспериментальной иммунотерапевтической вакцине ACI-24.060 компании AC Immune SA, которая «специфически нацелена на наиболее патогенные формы бета-амилоидных пептидов» и предназначена для лечения болезни Альцгеймера.

20 3-

В РК внесены изменения в правила проведения оценки качества лекарственных средств

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2023 года №105 внесены изменения в правила проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан, утвержденные приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020.