В настоящее время разработан проект приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан (внесение изменений в приказ №269), согласно которому лекарственные средства, произведенные в условиях GMP (Надлежащей производственной практики), автоматически освобождаются от оценки безопасности и качества (т.е. им не нужно сертифицировать соответвие каждой партии товара).

20 января 2016 года в Управлении химической и фармацевтической промышленности Комитета индустриального развития и промышленной безопасности Министерства по инвестициям и развитию РК состоялось совещание, на котором были заслушаны отчеты фармацевтических предприятий об итогах 2015 года и планах на 2016 год. Мероприятие проходило под председательством вице-министра по инвестициям и развитию Республики Казахстан А.П. Рау. Участвовали топ-менеджеры крупных казахстанских предприятий - производителей лекарственных средств и изделий медицинского назначения.