Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


Постановлений, подобных российскому  «третьему лишнему», в других странах, входящих в ЕАЭС, пока нет и не предвидится. Об этом зашла речь на конференции "Фармацевтическая регуляторика и развитие бизнеса 2015".

На рынке достаточно много лекарств, которые остались зарегистрированными в рамках национальных процедур и не имеют формат СТР. Регистрационное удостоверение препарата в рамках ЕАЭС бессрочно, если он обращается на рынках всех 5 стран союза не менее 10 лет.

Две лаборатории испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России успешно прошли процедуру квалификации ВОЗ на соответствие международным стандартам качества. Лаборатории антибиотиков и химико-фармцевтических препаратов испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» прошли преквалификации ВОЗ в 2011 году и получили статус «Преквалифицированных ВОЗ лабораторий контроля качества». С тех пор ВОЗ мониторирует работу лабораторий ФГБУ «НЦЭСМП»: рассматривает ежегодные отчеты и проводит повторные инспекции. Цель прошедшей инспекции - подтвердить соответствие лабораторий присвоенному ранее статусу.

Инициатива была внесена в мае группой депутатов во главе с главой Комитета по вопросам семьи женщин и детей Госдумы Еленой Мизулиной. Правительство РФ представило отрицательный отзыв на законопроект о запрете розничной продажи таблеток для искусственного прерывания беременности.

Депутаты Мажилиса Парламента Казахстана в ходе пленарного заседания одобрили проект Закона РК «О ратификации Протокола о присоединении РК к Марракешскому соглашению об учреждении Всемирной торговой организации от 15 апреля 1994 года». Республика Казахстан становится членом ВТО со дня вступления в силу настоящего протокола.
1107 бет. Барлығы: 1141

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top