Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


10 января депутат Мажилиса Парламента Республики Казахстан, председатель Комитета по социально-культурному развитию Г.М. Иксанова, руководитель Департамента Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по городу Алматы М.С. Үкібай; президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан М.И. Дурманова посетили аптеку с правом изготовления лекарственных средств ТОО «Жайик AS» (бывшая аптека №56).

В Казахстане с 2020 года планируют ввести процедуру обязательного лицензирования врачей. Она будет проводится на основе независимой оценки знаний и навыков, передает телеканал "Хабар24". Лицензирование, по словам специалистов, поможет не только поднять профессиональный уровень отечественных кадров, но и создаст конкурентную среду между специалистами. Для пациентов же это возможность самостоятельно выбрать лечащего врача.

С 1 января 2017 года в Российской Федерации трудящиеся из стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) получат доступ к обязательному медицинскому страхованию (ОМС). Договором о ЕАЭС предусмотрено, что социальное обеспечение, за исключением пенсионного, трудящихся стран ЕАЭС и членов их семей осуществляется на тех же условиях и в том же порядке, что и для граждан государства трудоустройства. При этом к социальному обеспечению, в частности, относится обязательное медицинское страхование. Однако ранее у временно пребывающих трудящихся из Армении, Беларуси, Казахстана и Кыргызстана не было возможности стать участником программы ОМС в России.

Французская фармацевтическая компания Ipsen объявила о приобретении активов американской биофармацевтической компании Merrimack Pharmaceuticals. Компания Ipsen получит эксклюзивные права на коммерциализацию в США препарата от рака поджелудочной железы Онивайд / ONIVYDE (липосомальный иринотекан для инъекций / irinotecan liposome injection) по действующим и будущим показаниям, а также лицензионное соглашение Merrimack с Shire (для продажи препарата за пределами США) и с PharmaEngine (для продажи препарата в Тайване). Сделка также включает приобретение генерика инъекционной версии липосомального доксорубицина гидрохлорида.

На официальном интернет-портале правовой информации опубликован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения». Документ зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 № 45113.
1059 бет. Барлығы: 1195

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top