Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 4-

Условия перехода к единому фармацевтическому рынку ЕАЭС планируют смягчить

О совершенствовании права Евразийского экономического союза для обеспечения перехода к общему рынку лекарств и инструментах взаимодействия стран ЕАЭС в рамках этого рынка рассказала заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Чинара Мамбеталиева на научно-практической конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек-2024», прошедшей в Москве.

20 4-

Что необходимо работникам здравоохранения для получения нового уровня квалификации?

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 июня 2024 года №23 внесены изменения и дополнения в Правила проведения сертификации специалиста в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата специалиста в области здравоохранения, включая иностранных специалистов, а также условия допуска к сертификации специалиста в области здравоохранения лица, получившего медицинское и (или) фармацевтическое образование в области здравоохранения за пределами Республики Казахстан (приказ Министра здравоохранения от 15 декабря 2020 года № ҚР-ДСМ-274/2020). Приказ введен в действие по истечении 60 календарных дней после дня его первого официального опубликования.

20 4-

От чего противомикробные препараты могут стать неэффективными и что делать, чтобы этого не случилось?

Published in: МЕДИЦИНА ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Ежегодно с 18 по 24 ноября ВОЗ проводит Всемирную неделю осведомленности об устойчивости к противомикробным препаратам (УПП). Это глобальная кампания, целью которой является распространение знаний о проблеме УПП и повышения осведомленности о важности правильного применения антибиотиков.

20 4-

В ЕС создана и запущена Европейская платформа мониторинга дефицита лекарств

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

28 ноября текущего года начнет работу Европейская платформа мониторинга дефицита лекарственных средств, где держатели регистрационных удостоверений лекарственных средств смогут на регулярной основе отчитываться перед Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) о перебоях в наличии препаратов, зарегистрированных по наднациональной процедуре с целью предотвращения, выявления и управления дефицитом лекарственных средств для человека в Европейском союзе (ЕС) и Европейской экономической зоне (ЕЭЗ).

20 4-

В правила проведения мониторинга безопасности медизделий планируют внести изменения

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Министерством здравоохранения Республики Казахстан разработан проект обновленных правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденный приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020. Проект опубликован для публичного обсуждения на портале «Открытые НПА».