Управление по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило вторую в истории генную терапию для лечения взрослых пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой неходжкинского типа, которые не ответили на другие методы терапии. Новая генная терапия носит название Yescarta (axicabtagene ciloleucel). Ее разработчиком является компания Kite Pharma, недавно приобретенная компанией Gilead Science за 12 млрд долларов США. Для лечения требуется лишь одна инфузия, за которую Gilead Science установила цену в размере 373 000 долларов США.

В Астане состоялось заседание круглого стола «Рациональная лекарственная политика. Оценка медицинских технологий (ОМТ) и медицинское страхование. Обмен опытом между экспертами Казахстана и Польши». В его работе принял участие доктор Кшиштаф Ланда, консультант Министерства здравоохранения Польши в вопросах рациональной лекарственной политики и медицинского страхования, глава Фармацевтического департамента и Национального Фонда здоровья (Польский фонд медицинского страхования). Он поделился с сотрудниками РЦРЗ МЗ РК, ТОО «СК-Фармация», представителями НПП «Атамекен» опытом Польши в области рационализации затрат на лекарственное обеспечение путем ценообразования, «основанного на эффективности препаратов», роли и принципах работы агентств по оценке медицинских технологий в системе медицинского страхования.