Read: 1422
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA расширило показания для применения препарата Lynparza (olaparib). Теперь препарат может применяться не только для лечения прогрессирующего рака яичников, но и для терапии определенных типов HER2-негативного метастатического рака молочной железы с определенной наследственной генетической мутацией.
Read: 2117
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
НАО «Фонд социального медицинского страхования» опубликовал список медицинских организаций, которые будут оказывать услуги населению в рамках гарантированного объема медицинской помощи (ГОБМП - https://fms.kz/sites/default/files/basic_page_files/gobmp.pdf) на 2018 год. Так, в 2018 году обслуживать население в рамках государственного заказа будут порядка 600 частных медицинских организаций, что на 130 больше, чем в прошлом году. Сумма договоров с частными организациями составляет 85 млрд тенге – это почти в 2 раза выше показателей 2017 года.
Read: 1401
Published in:
ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
До конца года в Южно-Казахстанской области не изменится стоимость 150 наиболее часто используемых населением лекарственных препаратов. Данное соглашение было достигнуто между акиматом области и ассоциацией фармацевтических и медицинских работников Южно-Казахстанской области «ДАМУ». Стороны подписали соответствующий меморандум. Цель меморандума - предотвращение роста цен на 150 лекарственных средств и медицинских изделий, которые часто используются социально-уязвимыми группами населения.
Read: 2135
Published in:
ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР
В рамках реализации, принятых в 2017 году в Кыргызстане нормативно- правовых актов, Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники разработал проект постановления Правительства КР «Об утверждении Порядка государственной регистрации, подтверждения регистрации лекарственных средств, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного препарата». Об этом сообщается на портале zdorovie.akipress.org. со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Read: 1804
Published in:
ЕАЭО ЖАҢАЛЫҚТАРЫ
16 января 2018 года состоялась Коллегия ЕЭК, на которой были приняты решения в области технического регулирования и таможенного администрирования. В частности, одобрено Руководство по качеству лекарственных препаратов с модифицированным высвобождением для приема внутрь. Документ разработан с целью гармонизации требований, предъявляемых к подтверждению качества лекарств при внесении изменений в регистрационное досье и оценке эквивалентности продукции.
Категории
ЖАРНАМА
БАЙЛАНЫСТАР
«PharmReview» ЖШС.
Тел.: +7 707 738 99 70.
Директор: Ольга Баимбетова
(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).