Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


ВОЗ опубликовала рекомендации относительно штаммового состава вакцин для профилактики сезонного гриппа в эпидемиологическом сезоне 2018-2019 годов в северном полушарии. Рекомендация ВОЗ по составу вакцин основана на круглогодичной работе Глобальной системы эпиднадзора за гриппом и реагирования ВОЗ. Эта информация носит прогнозный характер и предназначается для производителей вакцин, чтобы они чтобы они внесли изменения в регистрационное досье и начали производство вакцин с соответствующим штаммовым составом.

Руководство РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК уведомило участников казахстанского фармацевтического рынка о переезде головного офиса в г. Астана. В Алматы останутся лишь Центр обслуживания заявителей и Испытательный центр с лаборатриями. Переезд будет осуществляться с 06 по 12 марта (включительно), в связи с чем будет производиться перенос серверного оборудования.  По данной причине в указанный период не будут работать: сайт: www.dari.kz, порталы: portal.dari.kz и obk.dari.kz.

Министерства здравоохранения 12 стран стран Европы утвердили заявление о намерениях ускорить прогресс в достижении стратегических целей Европейского плана действий по вакцинации 2015-2020 годов (EVAP). Министры здравоохранения и другие представители стран приступили к совместным усилиям в Подгорице, Черногория, 20 февраля 2018 года, для создания созданию адаптированной дорожной карты, ориентированной на общие проблемы и возможности для усиления защиты людей от таких вакциноуправляемых болезней, как корь, краснуха, дифтерия и другие.

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека (European Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency - EMA) рекомендовал предоставить маркетинговую лицензию на препарат Amglidia (глибенкламид) в качестве средства для лечения неонатального сахарного диабета у новорожденных, младенцев и детей.

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял новое руководство по клиническим исследованиям лекарственных средств, которые предназначены для лечения болезни Альцгеймера. Этот документ поможет в разработке лекарств для лечения этого тяжелого необратимого заболевания.
890 бет. Барлығы: 1142

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top