Новости - Фармацевтическое обозрение Казахстана

20 8-

В России утверждено положение о системе мониторинга движения лекарств

Правительство РФ утвердило Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, об этом говорится в опубликованном Постановлении Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556.

20 8-

В России утвержден закон о клинических рекомендациях

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Новые клинические рекомендации будут вводиться постепенно, но работа над ними должна быть завершена до 31 декабря 2021 года. Действующие в настоящее время клинические рекомендации (протоколы лечения) будут применяться до их пересмотра, но не позднее 31 декабря 2021 года. В справке Государственно-правового управления на сайте Кремля говорится, что изменения, внесенные в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», направлены на установление нового подхода к применению клинических рекомендаций при оказании гражданам медицинской помощи.

20 8-

В НЦ педиатрии и детской хирургии открылся кабинет для небулайзерной терапии

Published in: ҚАЗАҚСТАН ЖАҢАЛЫҚТАРЫ

Алматы стал первым пилотным регионом, в котором открыт небулайзерный кабинет для ингаляционной терапии, не имеющий аналогов в странах Центральной Азии. Проект является частью программы Научного центра Педиатрии и Детской Хирургии по выполнению Послания Президента страны в отношении улучшения качества и доступности инновационных медицинских технологий в здравоохранении.

20 8-

В США одобрен препарат для лечения редкого злокачественного новообразования крови

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Элзонрис/Elzonris (таграксофусп/tagraxofusp-erzs) компании Stemline Therapeutics для лечения бластного плазмоцитоидного дендритного клеточного злокачественного новообразования (Blast plasmacytoid dendritic cell neoplasm - BPDCN) у взрослых и у детей в возрасте от двух лет и старше.

20 8-

FDA одобрило применение анализатора состава грудного молока Miris

Published in: ШЕТЕЛДІК ЖАҢАЛЫҚТАР

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение анализатора человеческого молока Miris компании Miris AB, нового диагностического теста, который поможет медицинским работникам исследовать качественный и количественный состав грудного молока, включая концентрацию жиров, углеводов, белков и других питательных веществ. Тест дает возможность управлять питанием новорожденных и детей младшего возраста, которым грозит отставание в росте из-за недоношенности или других заболеваний.