Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрены два теста Aptima Combo 2 компании Hologic и Xpert CT/NG компании Cepheid, предназначенные для диагностического тестирования экстрагенитальных образцов на присутствие Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae. Эти патогенные бактерии вызывают инфекционные заболевания хламидиоз и гонорею, которые передаются половым путем. Aptima Combo 2 и Xpert CT / NG - первые диагностические тесты, одобренные для выявления этих инфекций в образцах материала, взятого со слизистой поверхности горла и прямой кишки. Ранее они были разрешены для тестирования мочи, вагинальных и эндоцервикальных выделений.

За первые два месяца нынешнего года рост взаимной торговли государств Евразийского экономического союза (ЕАЭС) фармацевтической продукцией, включая медизделия, составил 11,7%  к уровню аналогичного периода 2018 года. Об этом сообщил в своем пленарном докладе член Коллегии (министр) по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Виктор Назаренко на XXI Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» – ФармМедОбращение-2019».