Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


В целях предупреждения дефицита лекарств в рознице и снятия напряженности среди населения по наличию препаратов острой необходимости для лечения КВИ, Правительство РК проработало вопрос по насыщению нужными лекарственными средствами розничного рынка на случай второй волны по короновирусной инфекции.

Глава государства провел совещание по проблемным вопросам эпидемиологической ситуации в стране, сообщается на сайте akorda.kz. Премьер-министр Аскар Мамин доложил Президенту о том, что после введения строгих карантинных мер с 5 июля текущего года отмечается снижение зарегистрированных случаев на 29 %. Количество заразившихся стабилизировалось на уровне 1500-1600 человек в сутки. Загруженность стационаров упала на 43%, в том числе реанимационных палат – на 27%. Число выздоровевших возросло до 63%, уменьшилось количество вызовов скорой помощи. Таким образом, достигнуто снижение основных показателей нагрузки на систему здравоохранения.

Объединенная комиссия по качеству медицинских услуг МЗ РК одобрила включение в протокол диагностики и лечения COVID-19 пять препаратов для пациентов, которые проходят лечение заболевания на амбулаторном уровне. Это противовоспалительные препараты Парацетамол и Ибупрофен, и антикоагулянты Ривароксабан, Апиксабан и Дабигатран.

В ходе селекторного заседания Правительства РК, состоявшегося 28 июля 2020 года, Министр здравоохранения РК Алексей Цой сообщил, что с начала введения строгих ограничительных карантинных мер (с 5 июля) за 3 недели зарегистрировано 35 951 новых случаев КВИ. В целом отмечается снижение зарегистрированных случаев на 29%. Он отметил, что дальнейшая стабилизация ситуации по заболеваемости и смертности от COVID-19, зависит от слаженной работы и вовлеченности всех секторов экономики. В частности: эффективность принимаемых стабилизационных мер зависит только лишь на 30% - от качества медицинской помощи и эпидемиологических мероприятий. Вместе с тем, остальные 70% в совокупности составляют соблюдение масочного режима и гигиены (30%), а также соблюдение норм социального дистанцирования (40%). 

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрена первая генная терапия Tecartus (brexucabtagene autoleucel) компании Kite Pharma (подразделение Gilead) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой мантийноклеточной лимфомы (MCL). Терапия основана на CAR-T-технологии (Т-лимфоциты с химерным антигенным рецептором).
536 бет. Барлығы: 1122

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top