Это старый сайт. Перейдите на НОВЫЙ

 

Әрбір сөз - жақсы өмір үшін!


На правовом портале «Открытые НПА» для публичного обсуждения выложен ПРОЕКТ правил осуществления ограничительных мероприятий, в том числе карантина.

Совет Евразийской экономической комиссии 4 сентября расширил положения Решения Совета Комиссии от 3 ноября 2016 г. №93 «О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств» в части взаимного признания при национальной регистрации сертификатов GMP Союза за счет их применения для лекарственных препаратов, произведенных за пределами Евразийского экономического союза.

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 4 сентября 2020 года утвердил изменения в правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов. Они дополнены двумя новыми приложениями, которые позволят установить единые подходы для подтверждения равной эффективности и взаимозаменяемости таких групп лекарственных препаратов, как мази, гели и кремы для местного применения, а также таблеток и капсул продленного отсроченного действия. 

С начала года в Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий поступило 3878 заявок на экспертизу лекарств. Экспертные работы завершены по 4120 заявкам. Выдано 4057 заключений о безопасности, качестве и эффективности ЛС, из них положительные – 3793.

Заместитель председателя комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК Нурлыбек Асылбеков представил краткую информацию по состоянию фармацевтической отрасли и перспективах ее развития в свете Послания президента Республики Казахстан народу Казахстана 2020 года.
514 бет. Барлығы: 1122

БАЙЛАНЫСТАР

«PharmReview» ЖШС.

Тел.: +7 707 738 99 70.

Директор: Ольга Баимбетова

(e-mail: baimbetova.o@mail.ru).

Scroll to top